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Schulz, H. L., Grassmann, F. , Kellner, U., Spital, G., Rüther, K., Jägle, H., Hufendiek, K., Rating, P. und Weber, Bernhard H. F. (2017) Mutation Spectrum of the ABCA4 Gene in 335 Stargardt Disease Patients From a Multicenter German Cohort-Impact of Selected Deep Intronic Variants and Common SNPs. Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 58, S. 394-403.

Stöhr, H., Heisig, J. B., Benz, P. M., Schöberl, S., Milenkovic, V. M., Strauss, O., Aartsen, W., Wijnholds, J., Weber, Bernhard H. F. und Schulz, H. L. (2009) TMEM16B, a novel protein with calcium-dependent chloride channel activity, associates with a presynaptic protein complex in photoreceptor terminals. The Journal of Neuroscience 29 (21), S. 6809-6818.

Schulz, H. L., Stöhr, H. und Weber, Bernhard H. F. (2002) Characterization of three novel isoforms of the metabotrobic glutamate receptor 7 (GRM7). Neuroscience Letters 326 (1), S. 37-40. Volltext nicht vorhanden.

Schulz, H. L., Stöhr, H., White, K., van Driel, M. A., Hoyng, C. B., Cremers, F. und Weber, Bernhard H. F. (2002) Genomic structure and assessment of the retinally expressed RFamide-related peptide gene in dominant cystoid macular dystrophy. Molecular vision 8, S. 67-71.

Mah, N., Stöhr, H., Schulz, H. L., White, K. und Weber, Bernhard H. F. (2001) Identification of a novel retina-specific gene located in a subtelomeric region with polymorphic distribution among multiple human chromosomes. Biochimica et Biophysica Acta - Gene Structure and Expression 1522 (3), S. 167-174. Volltext nicht vorhanden.

Stöhr, H., Mah, N., Schulz, H. L., Gehrig, A., Fröhlich, S. und Weber, Bernhard H. F. (2000) EST mining of the UniGene dataset to identify retina-specific genes. Cytogenetics and cell genetics 91, S. 267-277. Volltext nicht vorhanden.

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