Einträge von Schwarzmayr, Thomas auf dem Publikationsserver

Beck, Alexander, Trippel, Franziska, Wagner, Alexandra, Joppien, Saskia, Felle, Max, Vokuhl, Christian, Schwarzmayr, Thomas, Strom, Tim M., von Schweinitz, Dietrich, Längst, Gernot und Kappler, Roland (2018) Overexpression of UHRF1 promotes silencing of tumor suppressor genes and predicts outcome in hepatoblastoma. Clinical Epigenetics 10 (1). Volltext nicht vorhanden.

Wieczorek, Dagmar, Newman, William G. , Wieland, Thomas, Berulava, Tea, Kaffe, Maria, Falkenstein, Daniela, Beetz, Christian , Graf, Elisabeth, Schwarzmayr, Thomas, Douzgou, Sofia, Clayton-Smith, Jill, Daly, Sarah B., Williams, Simon G. , Bhaskar, Sanjeev S., Urquhart, Jill E. , Anderson, Beverley, O’Sullivan, James, Boute, Odile, Gundlach, Jasmin, Czeschik, Johanna Christina, van Essen, Anthonie J., Hazan, Filiz, Park, Sarah, Hing, Anne, Kuechler, Alma, Lohmann, Dietmar R. , Ludwig, Kerstin U., Mangold, Elisabeth, Steenpaß, Laura, Zeschnigk, Michael, Lemke, Johannes R., Lourenco, Charles Marques, Hehr, Ute, Prott, Eva-Christina, Waldenberger, Melanie, Böhmer, Anne C., Horsthemke, Bernhard, O’Keefe, Raymond T., Meitinger, Thomas , Burn, John, Lüdecke, Hermann-Josef und Strom, Tim M. (2014) Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter Deletions and Rare Loss-of-Function Mutations in TXNL4A Causes Burn-McKeown Syndrome. The American Journal of Human Genetics 95 (6), S. 698-707. Volltext nicht vorhanden.

Beuschlein, Felix , Boulkroun, Sheerazed , Osswald, Andrea, Wieland, Thomas, Nielsen, Hang N, Lichtenauer, Urs D, Penton, David, Schack, Vivien R, Amar, Laurence , Fischer, Evelyn, Walther, Anett, Tauber, Philipp, Schwarzmayr, Thomas, Diener, Susanne, Graf, Elisabeth, Allolio, Bruno, Samson-Couterie, Benoit, Benecke, Arndt, Quinkler, Marcus, Fallo, Francesco, Plouin, Pierre-Francois, Mantero, Franco, Meitinger, Thomas , Mulatero, Paolo, Jeunemaitre, Xavier, Warth, Richard , Vilsen, Bente , Zennaro, Maria-Christina , Strom, Tim M und Reincke, Martin (2013) Somatic mutations in ATP1A1 and ATP2B3 lead to aldosterone-producing adenomas and secondary hypertension. Nature Genetics 45 (4), S. 440-444. Volltext nicht vorhanden.