Einträge von Vogt, G. auf dem Publikationsserver

Weber, Bernhard H. F. , Janocha, S., Vogt, G., Sander, S., Gibson, A., Roesch, M. und Ewing, C. C. (1995) X-linked juvenile retinoschisis (RS) maps between DXS987 and DXS443. Cytogenetics and cell genetics 69, S. 35-37. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Stöhr, H., Sander, S., Walker, D. und Jones, C. (1994) High-resolution meiotic and physical mapping of the best vitelliform macular dystrophy (VMD2) locus to pericentromeric chromosome 11. The American Journal of Human Genetics 55 (6), S. 1182-1187. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Pruett, R. C., Stöhr, H. und Felbor, U. (1994) Mutations in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in patients with Sorsby's fundus dystrophy. Nature Genetics 8, S. 352-356. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Wolz, W., Ives, E. J. und Ewing, C. C. (1994) Sorsby's fundus dystrophy is genetically linked to chromosome 22q13−qter. Nature Genetics 7, S. 158-161. Volltext nicht vorhanden.