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Publikationen von Vogt, G.
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Anzahl der Einträge: 4.
1995
Weber, Bernhard H. F. 
, Janocha, S., Vogt, G., Sander, S., Gibson, A., Roesch, M. und Ewing, C. C.
(1995)
X-linked juvenile retinoschisis (RS) maps between DXS987 and DXS443.
Cytogenetics and cell genetics 69, S. 35-37.
Volltext nicht vorhanden.
, Janocha, S., Vogt, G., Sander, S., Gibson, A., Roesch, M. und Ewing, C. C.
(1995)
X-linked juvenile retinoschisis (RS) maps between DXS987 and DXS443.
Cytogenetics and cell genetics 69, S. 35-37.
Volltext nicht vorhanden.
1994
Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Stöhr, H., Sander, S., Walker, D. und Jones, C.
(1994)
High-resolution meiotic and physical mapping of the best vitelliform macular dystrophy (VMD2) locus to pericentromeric chromosome 11.
The American Journal of Human Genetics 55 (6), S. 1182-1187.
Volltext nicht vorhanden.
, Vogt, G., Stöhr, H., Sander, S., Walker, D. und Jones, C.
(1994)
High-resolution meiotic and physical mapping of the best vitelliform macular dystrophy (VMD2) locus to pericentromeric chromosome 11.
The American Journal of Human Genetics 55 (6), S. 1182-1187.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Pruett, R. C., Stöhr, H. und Felbor, U.
(1994)
Mutations in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in patients with Sorsby's fundus dystrophy.
Nature Genetics 8, S. 352-356.
Volltext nicht vorhanden.
, Vogt, G., Pruett, R. C., Stöhr, H. und Felbor, U.
(1994)
Mutations in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in patients with Sorsby's fundus dystrophy.
Nature Genetics 8, S. 352-356.
Volltext nicht vorhanden.
Weber, Bernhard H. F. , Vogt, G., Wolz, W., Ives, E. J. und Ewing, C. C.
(1994)
Sorsby's fundus dystrophy is genetically linked to chromosome 22q13−qter.
Nature Genetics 7, S. 158-161.
Volltext nicht vorhanden.
, Vogt, G., Wolz, W., Ives, E. J. und Ewing, C. C.
(1994)
Sorsby's fundus dystrophy is genetically linked to chromosome 22q13−qter.
Nature Genetics 7, S. 158-161.
Volltext nicht vorhanden.
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