Anzahl der Einträge: 3.
2017
Kuechler, Alma,
Czeschik, Johanna Christina,
Graf, Elisabeth,
Grasshoff, Ute,
Hüffmeier, Ulrike,
Busa, Tiffany,
Beck-Woedl, Stefanie,
Faivre, Laurence,
Rivière, Jean-Baptiste,
Bader, Ingrid,
Koch, Johannes,
Reis, André ,
Hehr, Ute,
Rittinger, Olaf,
Sperl, Wolfgang,
Haack, Tobias B.,
Wieland, Thomas,
Engels, Hartmut,
Prokisch, Holger ,
Strom, Tim M.,
Lüdecke, Hermann-Josef und
Wieczorek, Dagmar
(2017)
Bainbridge–Ropers syndrome caused by loss-of-function variants in ASXL3: a recognizable condition.
European Journal of Human Genetics 25 (2), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
Dewenter, Matthias,
Neef, Stefan,
Vettel, Christiane,
Lämmle, Simon,
Beushausen, Christina,
Zelarayan, Laura C. ,
Katz, Sylvia,
von der Lieth, Albert,
Meyer-Roxlau, Stefanie,
Weber, Silvio,
Wieland, Thomas ,
Sossalla, Samuel,
Backs, Johannes,
Brown, Joan H.,
Maier, Lars S. und
El-Armouche, Ali
(2017)
Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II Activity Persists During Chronic β-Adrenoceptor Blockade in Experimental and Human Heart Failure.
Circulation: Heart Failure 10 (5).
Volltext nicht vorhanden.
2016
Brænne, Ingrid,
Kleinecke, Mariana,
Reiz, Benedikt ,
Graf, Elisabeth,
Strom, Tim,
Wieland, Thomas,
Fischer, Marcus,
Kessler, Thorsten ,
Hengstenberg, Christian,
Meitinger, Thomas ,
Erdmann, Jeanette und
Schunkert, Heribert
(2016)
Systematic analysis of variants related to familial hypercholesterolemia in families with premature myocardial infarction.
European Journal of Human Genetics 24 (2), S. 191-197.
Volltext nicht vorhanden.
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