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, Hehr, Ute, Rittinger, Olaf, Sperl, Wolfgang, Haack, Tobias B., Wieland, Thomas, Engels, Hartmut, Prokisch, Holger
, Strom, Tim M., Lüdecke, Hermann-Josef und Wieczorek, Dagmar
(2017)
Bainbridge–Ropers syndrome caused by loss-of-function variants in ASXL3: a recognizable condition.
European Journal of Human Genetics 25 (2), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
, Katz, Sylvia, von der Lieth, Albert, Meyer-Roxlau, Stefanie, Weber, Silvio, Wieland, Thomas
, Sossalla, Samuel, Backs, Johannes, Brown, Joan H., Maier, Lars S. und El-Armouche, Ali
(2017)
Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II Activity Persists During Chronic β-Adrenoceptor Blockade in Experimental and Human Heart Failure.
Circulation: Heart Failure 10 (5).
Volltext nicht vorhanden.
, Graf, Elisabeth, Strom, Tim, Wieland, Thomas, Fischer, Marcus, Kessler, Thorsten
, Hengstenberg, Christian, Meitinger, Thomas
, Erdmann, Jeanette
und Schunkert, Heribert
(2016)
Systematic analysis of variants related to familial hypercholesterolemia in families with premature myocardial infarction.
European Journal of Human Genetics 24 (2), S. 191-197.
Volltext nicht vorhanden.
, Wieland, Thomas, Berulava, Tea, Kaffe, Maria, Falkenstein, Daniela, Beetz, Christian
, Graf, Elisabeth, Schwarzmayr, Thomas, Douzgou, Sofia, Clayton-Smith, Jill, Daly, Sarah B., Williams, Simon G.
, Bhaskar, Sanjeev S., Urquhart, Jill E.
, Anderson, Beverley, O’Sullivan, James, Boute, Odile, Gundlach, Jasmin, Czeschik, Johanna Christina, van Essen, Anthonie J., Hazan, Filiz, Park, Sarah, Hing, Anne, Kuechler, Alma, Lohmann, Dietmar R.
, Ludwig, Kerstin U., Mangold, Elisabeth, Steenpaß, Laura, Zeschnigk, Michael, Lemke, Johannes R., Lourenco, Charles Marques, Hehr, Ute, Prott, Eva-Christina, Waldenberger, Melanie, Böhmer, Anne C., Horsthemke, Bernhard, O’Keefe, Raymond T., Meitinger, Thomas
, Burn, John, Lüdecke, Hermann-Josef und Strom, Tim M.
(2014)
Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter Deletions and Rare Loss-of-Function Mutations in TXNL4A Causes Burn-McKeown Syndrome.
The American Journal of Human Genetics 95 (6), S. 698-707.
Volltext nicht vorhanden.
, Hofmann, Franz, Schlossmann, Jens
, Dietrich, Alexander
, Gudermann, Thomas, Nishida, Motohiro
, Del Galdo, Sabrina, Wieland, Thomas
und Kuhn, Michaela
(2013)
Atrial Natriuretic Peptide–Mediated Inhibition of Microcirculatory Endothelial Ca 2+ and Permeability Response to Histamine Involves cGMP-Dependent Protein Kinase I and TRPC6 Channels.
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology 33 (9), S. 2121-2129.
Volltext nicht vorhanden.
, Boulkroun, Sheerazed
, Osswald, Andrea, Wieland, Thomas, Nielsen, Hang N, Lichtenauer, Urs D, Penton, David, Schack, Vivien R, Amar, Laurence
, Fischer, Evelyn, Walther, Anett, Tauber, Philipp, Schwarzmayr, Thomas, Diener, Susanne, Graf, Elisabeth, Allolio, Bruno, Samson-Couterie, Benoit, Benecke, Arndt, Quinkler, Marcus, Fallo, Francesco, Plouin, Pierre-Francois, Mantero, Franco, Meitinger, Thomas
, Mulatero, Paolo, Jeunemaitre, Xavier, Warth, Richard
, Vilsen, Bente
, Zennaro, Maria-Christina
, Strom, Tim M und Reincke, Martin
(2013)
Somatic mutations in ATP1A1 and ATP2B3 lead to aldosterone-producing adenomas and secondary hypertension.
Nature Genetics 45 (4), S. 440-444.
Volltext nicht vorhanden.
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