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Einträge von Wissinger, B. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 4.
2009
Renner, A. B., Fiebig, B., Weber, Bernhard H. F. 
, Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
, Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kohl, S., Wissinger, B., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. , Kellner, U. und Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
, Kellner, U. und Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Wutz, K., Sauer, C., Zrenner, E., Lorenz, B., Alitalo, T., Broghammer, M., Hergersberg, M., de La Chapelle, A., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Meindl, A. und Pusch, C. M.
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
, Wissinger, B., Meindl, A. und Pusch, C. M.
(2002)
Thirty distinct CACNA1F mutations in 33 families with incomplete type of XLCSNB and Cacna1f expression profiling in mouse retina.
European Journal of Human Genetics 10 (8), S. 449-456.
Volltext nicht vorhanden.
1996
Weber, Bernhard H. F. , Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Volltext nicht vorhanden.
, Sander, S., Kopp, C., Walker, D., Eckstein, A., Wissinger, B., Zrenner, E. und Grimm, T.
(1996)
Analysis of 21 Stargardt's disease families confirms a major locus on chromosome 1p with evidence for non-allelic heterogeneity in a minority of cases.
British Journal of Ophthalmology 80 (8), S. 745-749.
Volltext nicht vorhanden.
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