Anzahl der Einträge: 7.
2022
Aberle, Tim,
Piefke, Sandra,
Hillgärtner, Simone,
Tamm, Ernst R,
Wegner, Michael und
Küspert, Melanie
(2022)
Transcription factor Zfp276 drives oligodendroglial differentiation and myelination by switching off the progenitor cell program.
Nucleic Acids Research 50 (4), S. 1951-1968.
Volltext nicht vorhanden.
2020
Weider, Matthias,
Schröder, Agnes,
Docheva, Denitsa ,
Rodrian, Gabriele,
Enderle, Isabel,
Seidel, Corinna Lesley,
Andreev, Darja,
Wegner, Michael ,
Bozec, Aline,
Deschner, James,
Kirschneck, Christian ,
Proff, Peter und
Gölz, Lina
(2020)
A Human Periodontal Ligament Fibroblast Cell Line as a New Model to Study Periodontal Stress.
International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 7961.
Volltext nicht vorhanden.
Wüst, Hannah M.,
Wegener, Amélie,
Fröb, Franziska,
Hartwig, Anna C.,
Wegwitz, Florian,
Kari, Vijayalakshmi,
Schimmel, Margit,
Tamm, Ernst R.,
Johnsen, Steven A. ,
Wegner, Michael und
Sock, Elisabeth
(2020)
Egr2-guided histone H2B monoubiquitination is required for peripheral nervous system myelination.
Nucleic Acids Research 48 (16), S. 8959-8976.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Elsesser, Olga,
Fröb, Franziska,
Küspert, Melanie,
Tamm, Ernst R ,
Fujii, Toshihiro,
Fukunaga, Rikiro und
Wegner, Michael
(2019)
Chromatin remodeler Ep400 ensures oligodendrocyte survival and is required for myelination in the vertebrate central nervous system.
Nucleic Acids Research 47 (12), S. 6208-6224.
Volltext nicht vorhanden.
Fröb, Franziska,
Sock, Elisabeth,
Tamm, Ernst. R. ,
Saur, Anna-Lena,
Hillgärtner, Simone,
Williams, Trevor J.,
Fujii, Toshihiro,
Fukunaga, Rikiro und
Wegner, Michael
(2019)
Ep400 deficiency in Schwann cells causes persistent expression of early developmental regulators and peripheral neuropathy.
Nature Communications 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2018
Truch, Kathrin,
Arter, Juliane,
Turnescu, Tanja,
Weider, Matthias,
Hartwig, Anna C,
Tamm, Ernst R,
Sock, Elisabeth und
Wegner, Michael
(2018)
Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease.
Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Turnescu, Tanja,
Arter, Juliane,
Reiprich, Simone,
Tamm, Ernst R.,
Waisman, Ari und
Wegner, Michael
(2017)
Sox8 and Sox10 jointly maintain myelin gene expression in oligodendrocytes.
Glia 66 (2), S. 279-294.
Volltext nicht vorhanden.
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