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Publikationen von 0000-0002-4586-3294
(ORCID: 0000-0002-4586-3294)

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Anzahl der Einträge: 7.

2022

Aberle, Tim, Piefke, Sandra, Hillgärtner, Simone, Tamm, Ernst R, Wegner, Michael und Küspert, Melanie (2022) Transcription factor Zfp276 drives oligodendroglial differentiation and myelination by switching off the progenitor cell program. Nucleic Acids Research 50 (4), S. 1951-1968. Volltext nicht vorhanden.

2020

Weider, Matthias, Schröder, Agnes, Docheva, Denitsa , Rodrian, Gabriele, Enderle, Isabel, Seidel, Corinna Lesley, Andreev, Darja, Wegner, Michael , Bozec, Aline, Deschner, James, Kirschneck, Christian , Proff, Peter und Gölz, Lina (2020) A Human Periodontal Ligament Fibroblast Cell Line as a New Model to Study Periodontal Stress. International Journal of Molecular Sciences 21 (21), S. 7961. Volltext nicht vorhanden.

Wüst, Hannah M., Wegener, Amélie, Fröb, Franziska, Hartwig, Anna C., Wegwitz, Florian, Kari, Vijayalakshmi, Schimmel, Margit, Tamm, Ernst R., Johnsen, Steven A. , Wegner, Michael und Sock, Elisabeth (2020) Egr2-guided histone H2B monoubiquitination is required for peripheral nervous system myelination. Nucleic Acids Research 48 (16), S. 8959-8976. Volltext nicht vorhanden.

2019

Elsesser, Olga, Fröb, Franziska, Küspert, Melanie, Tamm, Ernst R , Fujii, Toshihiro, Fukunaga, Rikiro und Wegner, Michael (2019) Chromatin remodeler Ep400 ensures oligodendrocyte survival and is required for myelination in the vertebrate central nervous system. Nucleic Acids Research 47 (12), S. 6208-6224. Volltext nicht vorhanden.

Fröb, Franziska, Sock, Elisabeth, Tamm, Ernst. R. , Saur, Anna-Lena, Hillgärtner, Simone, Williams, Trevor J., Fujii, Toshihiro, Fukunaga, Rikiro und Wegner, Michael (2019) Ep400 deficiency in Schwann cells causes persistent expression of early developmental regulators and peripheral neuropathy. Nature Communications 10 (1). Volltext nicht vorhanden.

2018

Truch, Kathrin, Arter, Juliane, Turnescu, Tanja, Weider, Matthias, Hartwig, Anna C, Tamm, Ernst R, Sock, Elisabeth und Wegner, Michael (2018) Analysis of the human SOX10 mutation Q377X in mice and its implications for genotype-phenotype correlation in SOX10-related human disease. Human Molecular Genetics 27 (6), S. 1078-1092. Volltext nicht vorhanden.

2017

Turnescu, Tanja, Arter, Juliane, Reiprich, Simone, Tamm, Ernst R., Waisman, Ari und Wegner, Michael (2017) Sox8 and Sox10 jointly maintain myelin gene expression in oligodendrocytes. Glia 66 (2), S. 279-294. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Tue May 7 11:43:29 2024 CEST.
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