Anzahl der Einträge: 4.
Sofat, R.,
Casas, J. P.,
Webster, A. R.,
Bird, A. C.,
Mann, S. S.,
Yates, J. R.,
Moore, A. T.,
Sepp, T.,
Cipriani, V.,
Bunce, C.,
Khan, J. C.,
Shahid, H.,
Swaroop, A.,
Abecasis, G.,
Branham, K. E.,
Zareparsi, S.,
Bergen, A. A.,
Klaver, C. C.,
Baas, D. C.,
Zhang, K.,
Chen, Y.,
Gibbs, D.,
Weber, Bernhard H. F. und
et al, .
(2012)
Complement factor H genetic variant and age-related macular degeneration: effect size, modifiers and relationship to disease subtype.
International Journal of Epidemiology 41 (1), S. 250-262.
Volltext nicht vorhanden.
Maugeri, A.,
Flothmann, K.,
Hemmrich, N.,
Ingvast, S.,
Jorge, P.,
Paloma, E.,
Patel, R.,
Rozet, J.-M.,
Tammur, J.,
Testa, F.,
Balcells, S.,
Bird, A. C.,
Brunner, H. G.,
Hoyng, C. B.,
Metspalu, A.,
Simonelli, F.,
Weber, Bernhard H. F. und
et. al, .
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
Kelsell, R. E.,
Gregory-Evans, K.,
Gregory-Evans, C. Y.,
Holder, G. E.,
Jay, M. R.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Moore, A. T.,
Bird, A. C. und
Hunt, D. M.
(1998)
Localization of a gene (CORD7) for a dominant cone-rod dystrophy to chromosome 6q.
The American Journal of Human Genetics 63 (1), S. 274-279.
Volltext nicht vorhanden.
Wijesuriya, S. D.,
Evans, K.,
Jay, M. R.,
Davison, C.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Bird, A. C.,
Bhattacharya, S. S. und
Gregory, C. Y.
(1996)
Sorsby's fundus dystrophy in the British Isles: demonstration of a striking founder effect by microsatellite-generated haplotypes.
Genome research 6, S. 92-101.
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