Anzahl der Einträge: 4.
2012
Sofat, R.,
Casas, J. P.,
Webster, A. R.,
Bird, A. C.,
Mann, S. S.,
Yates, J. R.,
Moore, A. T.,
Sepp, T.,
Cipriani, V.,
Bunce, C.,
Khan, J. C.,
Shahid, H.,
Swaroop, A.,
Abecasis, G.,
Branham, K. E.,
Zareparsi, S.,
Bergen, A. A.,
Klaver, C. C.,
Baas, D. C.,
Zhang, K.,
Chen, Y.,
Gibbs, D.,
Weber, Bernhard H. F. und
et, al.
(2012)
Complement factor H genetic variant and age-related macular degeneration: effect size, modifiers and relationship to disease subtype.
International Journal of Epidemiology 41 (1), S. 250-262.
Volltext nicht vorhanden.
2002
Maugeri, A.,
Flothmann, K.,
Hemmrich, N.,
Ingvast, S.,
Jorge, P.,
Paloma, E.,
Patel, R.,
Rozet, J.-M.,
Tammur, J.,
Testa, F.,
Balcells, S.,
Bird, A. C.,
Brunner, H. G.,
Hoyng, C. B.,
Metspalu, A.,
Simonelli, F.,
Weber, Bernhard H. F. und
et, al.
(2002)
The ABCA4 2588G>C Stargardt mutation: single origin and increasing frequency from South-West to North-East Europe.
European Journal of Human Genetics 10 (3), S. 197-203.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Kelsell, R. E.,
Gregory-Evans, K.,
Gregory-Evans, C. Y.,
Holder, G. E.,
Jay, M. R.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Moore, A. T.,
Bird, A. C. und
Hunt, D. M.
(1998)
Localization of a gene (CORD7) for a dominant cone-rod dystrophy to chromosome 6q.
The American Journal of Human Genetics 63 (1), S. 274-279.
Volltext nicht vorhanden.
1996
Wijesuriya, S. D.,
Evans, K.,
Jay, M. R.,
Davison, C.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Bird, A. C.,
Bhattacharya, S. S. und
Gregory, C. Y.
(1996)
Sorsby's fundus dystrophy in the British Isles: demonstration of a striking founder effect by microsatellite-generated haplotypes.
Genome research 6, S. 92-101.
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