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Einträge von Eichhorn, Emerich auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 10.
2018
Sellmer, Andreas, Stangl, Hubert, Beyer, Mandy, Grünstein, Elisabeth, Leonhardt, Michel, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Striegl, Birgit, Jenei-Lanzl, Zsuzsa, Dove, Stefan, Straub, Rainer H., Krämer, Oliver H. und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Marbostat-100 Defines a New Class of Potent and Selective Antiinflammatory and Antirheumatic Histone Deacetylase 6 Inhibitors.
Journal of Medicinal Chemistry 61 (8), S. 3454-3477.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Beckers, Thomas, Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Maier, Thomas, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Kelter, Gerhard, Fiebig, Heinz-Herbert und Schmidt, Mathias
(2012)
Chimerically designed HDAC- and tyrosine kinase inhibitors. A series of erlotinib hybrids as dual-selective inhibitors of EGFR, HER2 and histone deacetylases.
MedChemComm 3 (7), S. 829.
Volltext nicht vorhanden.
Beckers, Thomas, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Schächtele, Christoph, Totzke, Frank, Kelter, Gerhard, Krumbach, Rebekka, Fiebig, Heinz-Herbert, Böhmer, Frank-D. und Mahboobi, Siavosh
(2012)
Novel inhibitors of epidermal growth factor receptor: (4-(Arylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)(1H-indol-2-yl)methanones and (1H-indol-2-yl)(4-(phenylamino)thieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 20 (1), S. 125-136.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas
(2010)
Novel Chimeric Histone Deacetylase Inhibitors: A Series of Lapatinib Hybrides as Potent Inhibitors of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2), and Histone Deacetylase Activity.
Journal of Medicinal Chemistry 53 (24), S. 8546-8555.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Mahboobi, Siavosh, Dove, Stefan, Sellmer, Andreas, Winkler, Matthias, Eichhorn, Emerich, Pongratz, Herwig, Ciossek, Thomas, Baer, Thomas, Maier, Thomas und Beckers, Thomas
(2009)
Design of chimeric histone deacetylase- and tyrosine kinase-inhibitors: a series of imatinib hybrides as potent inhibitors of wild-type and mutant BCR-ABL, PDGF-Rbeta, and histone deacetylases.
Journal of medicinal chemistry 52 (8), S. 2265-79.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Winkler, Matthias, Sellmer, Andreas und Möllmann, Ute
(2008)
Antibacterial activity of a novel series of 3-bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives – An extended structure–activity relationship study.
European Journal of Medicinal Chemistry 43 (3), S. 633-656.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Cénac, Christophe, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2007)
Inhibition of FLT3 and PDGFR tyrosine kinase activity by bis(benzo[b]furan-2-yl)methanones.
Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (5), S. 2187-2197.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Mahboobi, Siavosh, Eichhorn, Emerich, Popp, Alfred, Sellmer, Andreas, Elz, Sigurd und Möllmann, Ute
(2006)
3-Bromo-4-(1H-3-indolyl)-2,5-dihydro-1H-2,5-pyrroledione derivatives as new lead compounds for antibacterially active substances.
European Journal of Medicinal Chemistry 41 (2), S. 176-191.
Volltext nicht vorhanden.
Mahboobi, Siavosh, Uecker, Andrea, Sellmer, Andreas, Cénac, Christophe, Höcher, Heymo, Pongratz, Herwig, Eichhorn, Emerich, Hufsky, Harald, Trümpler, Antje, Sicker, Marit, Heidel, Florian, Fischer, Thomas, Stocking, Carol, Elz, Sigurd, Böhmer, Frank-D. und Dove, Stefan
(2006)
Novel Bis(1H-indol-2-yl)methanones as Potent Inhibitors of FLT3 and Platelet-Derived Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase.
Journal of Medicinal Chemistry 49 (11), S. 3101-3115.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Mahboobi, Siavosh, Sellmer, Andreas, Eichhorn, Emerich, Beckers, Thomas, Fiebig, Heinz-Herbert und Kelter, Gerhard
(2005)
Synthesis and cytotoxic activity of 2-acyl-1H-indole-4,7-diones on human cancer cell lines.
European Journal of Medicinal Chemistry 40 (1), S. 85-92.
Volltext nicht vorhanden.
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