Anzahl der Einträge: 8.
Strunz, Tobias ,
Kiel, Christina ,
Grassmann, Felix ,
Ratnapriya, Rinki ,
Kwicklis, Madeline,
Karlstetter, Marcus,
Fauser, Sascha,
Arend, Nicole,
Swaroop, Anand ,
Langmann, Thomas,
Wolf, Armin und
Weber, Bernhard H. F.
(2020)
A mega-analysis of expression quantitative trait loci in retinal tissue.
PLOS Genetics 16 (9), e1008934.
Kiel, Christina ,
Berber, Patricia,
Karlstetter, Marcus,
Aslanidis, Alexander,
Strunz, Tobias ,
Langmann, Thomas,
Grassmann, Felix und
Weber, Bernhard H. F.
(2020)
A Circulating MicroRNA Profile in a Laser-Induced Mouse Model of Choroidal Neovascularization.
International Journal of Molecular Sciences 21 (8), S. 2689.
Volltext nicht vorhanden.
Micklisch, Sven,
Lin, Yuchen,
Jacob, Saskia,
Karlstetter, Marcus,
Dannhausen, Katharina,
Dasari, Prasad,
von der Heide, Monika,
Dahse, Hans-Martin,
Schmölz, Lisa,
Grassmann, Felix ,
Alene, Medhanie,
Fauser, Sascha,
Neumann, Harald,
Lorkowski, Stefan ,
Pauly, Diana und
Weber, Bernhard H. F.
(2017)
Age-related macular degeneration associated polymorphism rs10490924 in ARMS2 results in deficiency of a complement activator.
Journal of Neuroinflammation 14 (4).
Karlstetter, Marcus,
Lippe, Elena,
Walczak, Yana,
Moehle, Christoph,
Aslanidis, Alexander,
Mirza, Myriam und
Langmann, Thomas
(2011)
Curcumin is a potent modulator of microglial gene expression and migration.
Journal of neuroinflammation 8, S. 125.
Corbo, Joseph C.,
Lawrence, Karen A.,
Karlstetter, Marcus,
Myers, Connie A.,
Abdelaziz, Musa,
Dirkes, William,
Weigelt, Karin,
Seifert, Martin,
Benes, Vladimir,
Fritsche, Lars G.,
Weber, Bernhard H. F. und
Langmann, Thomas
(2010)
CRX ChIP-seq reveals the cis-regulatory architecture of mouse photoreceptors.
Genome research 20 (11), S. 1512-25.
Volltext nicht vorhanden.
Langmann, Thomas,
Di Gioia, S. A.,
Rau, I.,
Stöhr, Heidi,
Maksimovic, N. S.,
Corbo, J. C.,
Renner, Agnes B.,
Zrenner, Eberhart,
Kumaramanickavel, G.,
Karlstetter, Marcus,
Arsenijevic, Y. und
Weber, Bernhard H. F.
(2010)
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
American Journal of Human Genetics 87, S. 376-381.
Volltext nicht vorhanden.
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