Anzahl der Einträge: 5.
2024
Ortmann, Olaf ,
Schüler-Toprak, S.,
Kast, K.,
Fehm, T.,
Hahne, A.,
Huber, D.,
Kühnle, E.,
Mohr, K.,
Rhiem, K.,
Seitz, S. und
Speiser, D.
(2024)
The risk of endocrine interventions in carriers of a genetic predisposition for breast and gynecologic cancers: recommendations of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer.
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 150 (9).
2021
Huber, D.,
Seitz, S.,
Kast, K.,
Emons, G. und
Ortmann, Olaf
(2021)
Hormone replacement therapy in BRCA mutation carriers and risk of ovarian, endometrial, and breast cancer: a systematic review.
Journal of Cancer Research and Clinical Oncology 147, S. 2035-2045.
2020
2016
Kast, K.,
Rhiem, K.,
Wappenschmidt, B.,
Hahnen, E.,
Hauke, J.,
Bluemcke, B.,
Zarghooni, V.,
Herold, N.,
Ditsch, N.,
Kiechle, M.,
Braun, M.,
Fischer, C.,
Dikow, N.,
Schott, S. ,
Rahner, N.,
Niederacher, D.,
Fehm, T.,
Gehrig, A.,
Mueller-Reible, C.,
Arnold, N. ,
Maass, N.,
Borck, G.,
de Gregorio, N.,
Scholz, C.,
Auber, B.,
Varon-Manteeva, R.,
Speiser, D.,
Horvath, J.,
Lichey, N.,
Wimberger, P.,
Stark, S.,
Faust, U.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Emons, G.,
Zachariae, S.,
Meindl, A.,
Schmutzler, R. K.,
Engel, C. und
German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, .
(2016)
Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer.
Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471.
Volltext nicht vorhanden.
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