Anzahl der Einträge: 5.
Wittmann, Thomas,
Frixel, Sabrina,
Höppner, Stefanie,
Schindlbeck, Ulrike,
Schams, Andrea,
Kappler, Matthias,
Hegermann, Jan,
Wrede, Christoph,
Liebisch, Gerhard ,
Vierzig, Anne,
Zacharasiewicz, Angela,
Kopp, Matthias Volkmar,
Poets, Christian F.,
Baden, Winfried,
Hartl, Dominik,
van Kaam, Anton H.,
Lohse, Peter,
Aslanidis, Charalampos,
Zarbock, Ralf und
Griese, Matthias
(2016)
Increased Risk of Interstitial Lung Disease in Children with a Single R288K Variant of ABCA3.
Molecular Medicine 22 (1), S. 183-191.
Volltext nicht vorhanden.
Kröner, Carolin,
Wittmann, Thomas,
Reu, Simone,
Teusch, Veronika,
Klemme, Mathias,
Rauch, Daniela,
Hengst, Meike,
Kappler, Matthias,
Cobanoglu, Nazan,
Sismanlar, Tugba,
Aslan, Ayse T. ,
Campo, Ilaria,
Proesmans, Marijke,
Schaible, Thomas,
Terheggen-Lagro, Susanne,
Regamey, Nicolas,
Eber, Ernst,
Seidenberg, Jürgen,
Schwerk, Nicolaus,
Aslanidis, Charalampos,
Lohse, Peter,
Brasch, Frank,
Zarbock, Ralf und
Griese, Matthias
(2016)
Lung disease caused byABCA3mutations.
Thorax 72 (3), S. 213-220.
Volltext nicht vorhanden.
Griese, Matthias,
Lorenz, Elke,
Hengst, Meike,
Schams, Andrea,
Wesselak, Traudl,
Rauch, Daniela,
Wittmann, Thomas,
Kirchberger, Valerie,
Escribano, Amparo,
Schaible, Thomas,
Baden, Winfried,
Schulze, Johannes,
Krude, Heiko,
Aslanidis, Charalampos,
Schwerk, Nicolaus,
Kappler, Matthias,
Hartl, Dominik,
Lohse, Peter und
Zarbock, Ralf
(2016)
Surfactant proteins in pediatric interstitial lung disease.
Pediatric Research 79 (1), S. 34-41.
Volltext nicht vorhanden.
Kleinlein, B.,
Griese, M.,
Liebisch, Gerhard ,
Krude, H.,
Lohse, Peter,
Aslanidis, Charalampos und
Schmitz, Gerd
(2011)
Fatal neonatal respiratory failure in an infant with congenital hypothyroidism due to haploinsufficiency of the NKX2-1 gene: alteration of pulmonary surfactant homeostasis.
Archives of Disease in Childhood / Fetal and Neonatal 96, F453-F456.
Pihusch, Markus,
Lohse, Peter,
Reitberger, Jill,
Hiller, Erhard,
Andreesen, Reinhard,
Kolb, Hans-Jochem,
Holler, Ernst und
Pihusch, Rudolf
(2004)
Impact of thrombophilic gene mutations and graft-versus-host disease on thromboembolic complications after allogeneic hematopoietic stem-cell transplantation.
Transplantation 78 (6), S. 911-8.
Volltext nicht vorhanden.
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