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Einträge von Rahmann, Sven auf dem Publikationsserver

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Anzahl der Einträge: 5.

2021

Markowski, Julia, Kempfer, Rieke, Kukalev, Alexander, Irastorza-Azcarate, Ibai, Loof, Gesa, Kehr, Birte, Pombo, Ana, Rahmann, Sven, Schwarz, Roland F und Ponty, Yann (2021) GAMIBHEAR: whole-genome haplotype reconstruction from Genome Architecture Mapping data. Bioinformatics 37 (19), S. 3128-3135. Volltext nicht vorhanden.

2017

Schröder, Christopher, Leitão, Elsa, Wallner, Stefan, Schmitz, Gerd, Klein-Hitpass, Ludger, Sinha, Anupam, Jöckel, Karl-Heinz, Heilmann-Heimbach, Stefanie , Hoffmann, Per, Nöthen, Markus M., Steffens, Michael, Ebert, Peter , Rahmann, Sven und Horsthemke, Bernhard (2017) Regions of common inter-individual DNA methylation differences in human monocytes: genetic basis and potential function. Epigenetics & Chromatin 10 (1). Volltext nicht vorhanden.

2016

Wallner, Stefan, Schröder, Christopher, Leitão, Elsa, Berulava, Tea, Haak, Claudia, Beißer, Daniela, Rahmann, Sven, Richter, Andreas S. , Manke, Thomas , Bönisch, Ulrike, Arrigoni, Laura , Fröhler, Sebastian, Klironomos, Filippos, Chen, Wei, Rajewsky, Nikolaus, Müller, Fabian, Ebert, Peter , Lengauer, Thomas, Barann, Matthias, Rosenstiel, Philip , Gasparoni, Gilles, Nordström, Karl, Walter, Jörn, Brors, Benedikt , Zipprich, Gideon, Felder, Bärbel, Klein-Hitpass, Ludger, Attenberger, Corinna, Schmitz, Gerd und Horsthemke, Bernhard (2016) Epigenetic dynamics of monocyte-to-macrophage differentiation. Epigenetics & Chromatin 9 (1). Volltext nicht vorhanden.

2013

Voigt, Claudia, Mégarbané, André, Neveling, Kornelia, Czeschik, Johanna Christina , Albrecht, Beate, Callewaert, Bert , von Deimling, Florian, Hehr, Andreas, Falkenberg Smeland, Marie, König, Rainer, Kuechler, Alma, Marcelis, Carlo, Puiu, Maria, Reardon, Willie, Riise Stensland, Hilde Monica Frostad, Schweiger, Bernd , Steehouwer, Marloes, Teller, Christopher, Martin, Marcel , Rahmann, Sven, Hehr, Ute, Brunner, Han G, Lüdecke, Hermann-Josef und Wieczorek, Dagmar (2013) Oto-facial syndrome and esophageal atresia, intellectual disability and zygomatic anomalies - expanding the phenotypes associated with EFTUD2 mutations. Orphanet Journal of Rare Diseases 8 (1). Volltext nicht vorhanden.

2009

Engelmann, Julia C., Rahmann, Sven, Wolf, Matthias, Schultz, Jörg, Fritzilas, Epameinondas, Kneitz, Susanne, Dandekar, Thomas und Müller, Tobias (2009) Modelling cross-hybridization on phylogenetic DNA microarrays increases the detection power of closely related species. Molecular ecology resources 9 (1), S. 83-93. Volltext nicht vorhanden.

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