Anzahl der Einträge: 5.
2021
Markowski, Julia,
Kempfer, Rieke,
Kukalev, Alexander,
Irastorza-Azcarate, Ibai,
Loof, Gesa,
Kehr, Birte,
Pombo, Ana,
Rahmann, Sven,
Schwarz, Roland F und
Ponty, Yann
(2021)
GAMIBHEAR: whole-genome haplotype reconstruction from Genome Architecture Mapping data.
Bioinformatics 37 (19), S. 3128-3135.
Volltext nicht vorhanden.
2017
Schröder, Christopher,
Leitão, Elsa,
Wallner, Stefan,
Schmitz, Gerd,
Klein-Hitpass, Ludger,
Sinha, Anupam,
Jöckel, Karl-Heinz,
Heilmann-Heimbach, Stefanie ,
Hoffmann, Per,
Nöthen, Markus M.,
Steffens, Michael,
Ebert, Peter ,
Rahmann, Sven und
Horsthemke, Bernhard
(2017)
Regions of common inter-individual DNA methylation differences in human monocytes: genetic basis and potential function.
Epigenetics & Chromatin 10 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2016
Wallner, Stefan,
Schröder, Christopher,
Leitão, Elsa,
Berulava, Tea,
Haak, Claudia,
Beißer, Daniela,
Rahmann, Sven,
Richter, Andreas S. ,
Manke, Thomas ,
Bönisch, Ulrike,
Arrigoni, Laura ,
Fröhler, Sebastian,
Klironomos, Filippos,
Chen, Wei,
Rajewsky, Nikolaus,
Müller, Fabian,
Ebert, Peter ,
Lengauer, Thomas,
Barann, Matthias,
Rosenstiel, Philip ,
Gasparoni, Gilles,
Nordström, Karl,
Walter, Jörn,
Brors, Benedikt ,
Zipprich, Gideon,
Felder, Bärbel,
Klein-Hitpass, Ludger,
Attenberger, Corinna,
Schmitz, Gerd und
Horsthemke, Bernhard
(2016)
Epigenetic dynamics of monocyte-to-macrophage differentiation.
Epigenetics & Chromatin 9 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2013
Voigt, Claudia,
Mégarbané, André,
Neveling, Kornelia,
Czeschik, Johanna Christina ,
Albrecht, Beate,
Callewaert, Bert ,
von Deimling, Florian,
Hehr, Andreas,
Falkenberg Smeland, Marie,
König, Rainer,
Kuechler, Alma,
Marcelis, Carlo,
Puiu, Maria,
Reardon, Willie,
Riise Stensland, Hilde Monica Frostad,
Schweiger, Bernd ,
Steehouwer, Marloes,
Teller, Christopher,
Martin, Marcel ,
Rahmann, Sven,
Hehr, Ute,
Brunner, Han G,
Lüdecke, Hermann-Josef und
Wieczorek, Dagmar
(2013)
Oto-facial syndrome and esophageal atresia, intellectual disability and zygomatic anomalies - expanding the phenotypes associated with EFTUD2 mutations.
Orphanet Journal of Rare Diseases 8 (1).
Volltext nicht vorhanden.
2009
Engelmann, Julia C.,
Rahmann, Sven,
Wolf, Matthias,
Schultz, Jörg,
Fritzilas, Epameinondas,
Kneitz, Susanne,
Dandekar, Thomas und
Müller, Tobias
(2009)
Modelling cross-hybridization on phylogenetic DNA microarrays increases the detection power of closely related species.
Molecular ecology resources 9 (1), S. 83-93.
Volltext nicht vorhanden.
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