Anzahl der Einträge: 2.
Sandoval, N.,
Platzer, M.,
Rosenthal, A.,
Dörk, T.,
Bendix, R.,
Skawran, B.,
Stuhrmann, M.,
Wegner, R. D.,
Sperling, K.,
Banin, S.,
Shiloh, Y.,
Baumer, A.,
Bernthaler, U.,
Sennefelder, H.,
Brohm, M.,
Weber, Bernhard H. F. und
Schindler, D.
(1999)
Characterization of ATM Gene Mutations in 66 Ataxia Telangiectasia Families.
Human Molecular Genetics 8 (1), S. 69-79.
Volltext nicht vorhanden.
Strom, T. M.,
Nyakatura, G.,
Apfelstedt-Sylla, E.,
Hellebrand, H.,
Lorenz, B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wutz, K.,
Gutwillinger, N.,
Rüther, K.,
Drescher, B.,
Sauer, C. G.,
Zrenner, E.,
Meitinger, T.,
Rosenthal, A. und
Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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