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Artikel
Sandoval, N.,
Platzer, M.,
Rosenthal, A.,
Dörk, T.,
Bendix, R.,
Skawran, B.,
Stuhrmann, M.,
Wegner, R. D.,
Sperling, K.,
Banin, S.,
Shiloh, Y.,
Baumer, A.,
Bernthaler, U.,
Sennefelder, H.,
Brohm, M.,
Weber, Bernhard H. F. und
Schindler, D.
(1999)
Characterization of ATM Gene Mutations in 66 Ataxia Telangiectasia Families.
Human Molecular Genetics 8 (1), S. 69-79.
Volltext nicht vorhanden.
Strom, T. M.,
Nyakatura, G.,
Apfelstedt-Sylla, E.,
Hellebrand, H.,
Lorenz, B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wutz, K.,
Gutwillinger, N.,
Rüther, K.,
Drescher, B.,
Sauer, C. G.,
Zrenner, E.,
Meitinger, T.,
Rosenthal, A. und
Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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