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Publikationen von Rosenthal, A.
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Anzahl der Einträge: 2.
1999
Sandoval, N., Platzer, M., Rosenthal, A., Dörk, T., Bendix, R., Skawran, B., Stuhrmann, M., Wegner, R. D., Sperling, K., Banin, S., Shiloh, Y., Baumer, A., Bernthaler, U., Sennefelder, H., Brohm, M., Weber, Bernhard H. F. 
und Schindler, D.
(1999)
Characterization of ATM Gene Mutations in 66 Ataxia Telangiectasia Families.
Human Molecular Genetics 8 (1), S. 69-79.
Volltext nicht vorhanden.
und Schindler, D.
(1999)
Characterization of ATM Gene Mutations in 66 Ataxia Telangiectasia Families.
Human Molecular Genetics 8 (1), S. 69-79.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
, Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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