Publikationen von Schulz, Heidi L.

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Anzahl der Einträge: 3.

Nachtigal, Anna-Lena, Milenkovic, Andrea, Brandl, Caroline

, Schulz, Heidi L., Duerr, Lisa M. J., Lang, Gabriele E., Reiff, Charlotte, Herrmann, Philipp, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F.

(2020) Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies. International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597. Volltext nicht vorhanden.

Khan, Mubeen, Cornelis, Stéphanie S., Khan, Muhammad Imran, Elmelik, Duaa, Manders, Eline, Bakker, Sem, Derks, Ronny, Neveling, Kornelia, Vorst, Maartje, Gilissen, Christian, Meunier, Isabelle, Defoort, Sabine, Puech, Bernard, Devos, Aurore, Schulz, Heidi L., Stöhr, Heidi, Grassmann, Felix

, Weber, Bernhard H. F., Dhaenens, Claire‐Marie und Cremers, Frans P. M. (2019) Cost‐effective molecular inversion probe‐based ABCA4 sequencing reveals deep‐intronic variants in Stargardt disease. Human Mutation 40 (10), S. 1749-1759. Volltext nicht vorhanden.

Grassmann, Felix, Friedrich, Ulrike, Fauser, Sascha, Schick, Tina, Milenkovic, Andrea, Schulz, Heidi L., von Strachwitz, Claudia N., Bettecken, Thomas, Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas, Arend, Nicole, Wolf, Armin, Haritoglou, Christos, Rudolph, Guenther, Chakravarthy, Usha, Silvestri, Giuliana, McKay, Gareth J., Freitag-Wolf, Sandra, Krawczak, Michael, Smith, R. Theodore, Merriam, John C., Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Heid, Iris M. und Weber, Bernhard H. F.

(2015) A Candidate Gene Association Study Identifies DAPL1 as a Female-Specific Susceptibility Locus for Age-Related Macular Degeneration (AMD). NeuroMolecular Medicine 17 (2), S. 111-120.

Diese Liste wurde erzeugt am Wed Jul 17 19:56:31 2024 CEST.

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