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Einträge von Schulz, Heidi L. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 3.
2020
Nachtigal, Anna-Lena, Milenkovic, Andrea, Brandl, Caroline 
, Schulz, Heidi L., Duerr, Lisa M. J., Lang, Gabriele E., Reiff, Charlotte, Herrmann, Philipp, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies.
International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597.
Volltext nicht vorhanden.
, Schulz, Heidi L., Duerr, Lisa M. J., Lang, Gabriele E., Reiff, Charlotte, Herrmann, Philipp, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F.
(2020)
Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies.
International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Khan, Mubeen, Cornelis, Stéphanie S., Khan, Muhammad Imran, Elmelik, Duaa, Manders, Eline, Bakker, Sem, Derks, Ronny, Neveling, Kornelia, Vorst, Maartje, Gilissen, Christian, Meunier, Isabelle, Defoort, Sabine, Puech, Bernard, Devos, Aurore, Schulz, Heidi L., Stöhr, Heidi, Grassmann, Felix , Weber, Bernhard H. F., Dhaenens, Claire‐Marie und Cremers, Frans P. M.
(2019)
Cost‐effective molecular inversion probe‐based ABCA4 sequencing reveals deep‐intronic variants in Stargardt disease.
Human Mutation 40 (10), S. 1749-1759.
Volltext nicht vorhanden.
, Weber, Bernhard H. F., Dhaenens, Claire‐Marie und Cremers, Frans P. M.
(2019)
Cost‐effective molecular inversion probe‐based ABCA4 sequencing reveals deep‐intronic variants in Stargardt disease.
Human Mutation 40 (10), S. 1749-1759.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Grassmann, Felix , Friedrich, Ulrike, Fauser, Sascha, Schick, Tina, Milenkovic, Andrea, Schulz, Heidi L., von Strachwitz, Claudia N., Bettecken, Thomas, Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas , Arend, Nicole, Wolf, Armin, Haritoglou, Christos, Rudolph, Guenther, Chakravarthy, Usha , Silvestri, Giuliana, McKay, Gareth J. , Freitag-Wolf, Sandra, Krawczak, Michael , Smith, R. Theodore, Merriam, John C., Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Heid, Iris M. und Weber, Bernhard H. F.
(2015)
A Candidate Gene Association Study Identifies DAPL1 as a Female-Specific Susceptibility Locus for Age-Related Macular Degeneration (AMD).
NeuroMolecular Medicine 17 (2), S. 111-120.
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