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Publikationen von Schulz, Heidi L.

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Anzahl der Einträge: 3.

2020

Nachtigal, Anna-Lena, Milenkovic, Andrea, Brandl, Caroline , Schulz, Heidi L., Duerr, Lisa M. J., Lang, Gabriele E., Reiff, Charlotte, Herrmann, Philipp, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F. (2020) Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies. International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597. Volltext nicht vorhanden.

2019

Khan, Mubeen, Cornelis, Stéphanie S., Khan, Muhammad Imran, Elmelik, Duaa, Manders, Eline, Bakker, Sem, Derks, Ronny, Neveling, Kornelia, Vorst, Maartje, Gilissen, Christian, Meunier, Isabelle, Defoort, Sabine, Puech, Bernard, Devos, Aurore, Schulz, Heidi L., Stöhr, Heidi, Grassmann, Felix , Weber, Bernhard H. F., Dhaenens, Claire‐Marie und Cremers, Frans P. M. (2019) Cost‐effective molecular inversion probe‐based ABCA4 sequencing reveals deep‐intronic variants in Stargardt disease. Human Mutation 40 (10), S. 1749-1759. Volltext nicht vorhanden.

2015

Grassmann, Felix, Friedrich, Ulrike, Fauser, Sascha, Schick, Tina, Milenkovic, Andrea, Schulz, Heidi L., von Strachwitz, Claudia N., Bettecken, Thomas, Lichtner, Peter, Meitinger, Thomas, Arend, Nicole, Wolf, Armin, Haritoglou, Christos, Rudolph, Guenther, Chakravarthy, Usha, Silvestri, Giuliana, McKay, Gareth J., Freitag-Wolf, Sandra, Krawczak, Michael, Smith, R. Theodore, Merriam, John C., Merriam, Joanna E., Allikmets, Rando, Heid, Iris M. und Weber, Bernhard H. F. (2015) A Candidate Gene Association Study Identifies DAPL1 as a Female-Specific Susceptibility Locus for Age-Related Macular Degeneration (AMD). NeuroMolecular Medicine 17 (2), S. 111-120.

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