Anzahl der Einträge: 3.
2020
Nachtigal, Anna-Lena,
Milenkovic, Andrea,
Brandl, Caroline ![ORCID 0000-0001-8223-6137](/images/orcid_16x16.gif)
,
Schulz, Heidi L.,
Duerr, Lisa M. J.,
Lang, Gabriele E.,
Reiff, Charlotte,
Herrmann, Philipp,
Kellner, Ulrich und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2020)
Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies.
International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597.
Volltext nicht vorhanden.
2019
Khan, Mubeen,
Cornelis, Stéphanie S.,
Khan, Muhammad Imran,
Elmelik, Duaa,
Manders, Eline,
Bakker, Sem,
Derks, Ronny,
Neveling, Kornelia,
Vorst, Maartje,
Gilissen, Christian,
Meunier, Isabelle,
Defoort, Sabine,
Puech, Bernard,
Devos, Aurore,
Schulz, Heidi L.,
Stöhr, Heidi,
Grassmann, Felix ![ORCID 0000-0003-1390-7528](/images/orcid_16x16.gif)
,
Weber, Bernhard H. F.,
Dhaenens, Claire‐Marie und
Cremers, Frans P. M.
(2019)
Cost‐effective molecular inversion probe‐based ABCA4 sequencing reveals deep‐intronic variants in Stargardt disease.
Human Mutation 40 (10), S. 1749-1759.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Grassmann, Felix,
Friedrich, Ulrike,
Fauser, Sascha,
Schick, Tina,
Milenkovic, Andrea,
Schulz, Heidi L.,
von Strachwitz, Claudia N.,
Bettecken, Thomas,
Lichtner, Peter,
Meitinger, Thomas,
Arend, Nicole,
Wolf, Armin,
Haritoglou, Christos,
Rudolph, Guenther,
Chakravarthy, Usha,
Silvestri, Giuliana,
McKay, Gareth J.,
Freitag-Wolf, Sandra,
Krawczak, Michael,
Smith, R. Theodore,
Merriam, John C.,
Merriam, Joanna E.,
Allikmets, Rando,
Heid, Iris M. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2015)
A Candidate Gene Association Study Identifies DAPL1 as a Female-Specific Susceptibility Locus for Age-Related Macular Degeneration (AMD).
NeuroMolecular Medicine 17 (2), S. 111-120.
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