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Winkler, René
, Mägdefrau, Ann-Sophie, Piskor, Eva-Maria, Kleemann, Markus, Beyer, Mandy, Linke, Kevin, Hansen, Lisa, Schaffer, Anna-Maria
, Hoffmann, Marina E.
, Poepsel, Simon
, Heyd, Florian, Beli, Petra, Möröy, Tarik, Mahboobi, Siavosh, Krämer, Oliver H. und Kosan, Christian
(2022)
Targeting the MYC interaction network in B-cell lymphoma via histone deacetylase 6 inhibition.
Oncogene 41 (40), S. 4560-4572.
, Gurdal, Ece
, Schubert, Bastian, Christmann, Markus, Sellmer, Andreas
, Mahboobi, Siavosh, Drube, Sebastian, Sippl, Wolfgang, Kindler, Thomas und Krämer, Oliver H.
(2022)
Identification of a highly efficient dual type I/II FMS-like tyrosine kinase inhibitor that disrupts the growth of leukemic cells.
Cell Chemical Biology 29 (3), 398-411.e4.
Volltext nicht vorhanden.
Wachholz, Vanessa, Mustafa, Al-Hassan M., Zeyn, Yanira, Henninger, Sven J., Beyer, Mandy, Dzulko, Melanie, Piée-Staffa, Andrea, Brachetti, Christina, Haehnel, Patricia S., Sellmer, Andreas, Mahboobi, Siavosh, Kindler, Thomas, Brenner, Walburgis, Nikolova, Teodora und Krämer, Oliver H.
(2021)
Inhibitors of class I HDACs and of FLT3 combine synergistically against leukemia cells with mutant FLT3.
Archives of Toxicology 96 (1), S. 177-193.
, Krämer, Oliver H., Dove, Stefan, Elz, Sigurd, Kraus, Birgit, Beyer, Mandy und Mahboobi, Siavosh
(2018)
Design and biological evaluation of tetrahydro-β-carboline derivatives as highly potent histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitors.
European Journal of Medicinal Chemistry 152, S. 329-357.
Volltext nicht vorhanden.
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