Anzahl der Einträge: 7.
Artikel
Bouzigon, Emmanuelle,
Ferreira, Manuel A. R. ,
Vonk, Judith M. ,
Baurecht, Hansjörg,
Marenholz, Ingo ,
Tian, Chao,
Hoffman, Joshua D.,
Helmer, Quinta,
Tillander, Annika ,
Ullemar, Vilhelmina,
Lu, Yi,
Grosche, Sarah,
Rüschendorf, Franz ,
Granell, Raquel,
Brumpton, Ben M.,
Fritsche, Lars G. ,
Bhatta, Laxmi,
Gabrielsen, Maiken E.,
Nielsen, Jonas B.,
Zhou, Wei,
Hveem, Kristian,
Langhammer, Arnulf,
Holmen, Oddgeir L. ,
Løset, Mari,
Abecasis, Gonçalo R.,
Willer, Cristen J.,
Emami, Nima C.,
Cavazos, Taylor B.,
Witte, John S.,
Szwajda, Agnieszka,
Hinds, David A.,
Hübner, Norbert,
Weidinger, Stephan ,
Magnusson, Patrik K. E.,
Jorgenson, Eric,
Karlsson, Robert,
Paternoster, Lavinia,
Boomsma, Dorret I.,
Almqvist, Catarina,
Lee, Young-Ae und
Koppelman, Gerard H.
(2020)
Age-of-onset information helps identify 76 genetic variants associated with allergic disease.
PLOS Genetics 16 (6), e1008725.
Volltext nicht vorhanden.
Lorés-Motta, Laura ,
Riaz, Moeen,
Grunin, Michelle ,
Corominas, Jordi,
van Asten, Freekje,
Pauper, Marc ,
Leenders, Mathieu,
Richardson, Andrea J.,
Muether, Philipp,
Cree, Angela J. ,
Griffiths, Helen L.,
Pham, Connie,
Belanger, Marie-Claude,
Meester-Smoor, Magda A.,
Ali, Manir,
Heid, Iris M.,
Fritsche, Lars G. ,
Chakravarthy, Usha,
Gale, Richard,
McKibbin, Martin,
Inglehearn, Chris F.,
Schlingemann, Reinier O.,
Omar, Amer ,
Chen, John,
Koenekoop, Robert K.,
Fauser, Sascha,
Guymer, Robyn H. ,
Hoyng, Carel B.,
de Jong, Eiko K.,
Lotery, Andrew J. ,
Mitchell, Paul,
den Hollander, Anneke I.,
Baird, Paul N. und
Chowers, Itay
(2018)
Association of Genetic Variants With Response to Anti–Vascular Endothelial Growth Factor Therapy in Age-Related Macular Degeneration.
JAMA Ophthalmology 136 (8), S. 875.
Volltext nicht vorhanden.
Roth, Helmut,
Fritsche, Lars G.,
Meier, Christoph,
Pilz, P.,
Eigenthaler, M.,
Meyer-Marcotty, P.,
Stellzig-Eisenhauer, A.,
Proff, Peter,
Kanno, C. M. und
Weber, Bernhard H. F.
(2014)
Expanding the spectrum of PTH1R mutations in patients with primary failure of tooth eruption.
Clinical Oral Investigations 18, S. 377-384.
Volltext nicht vorhanden.
Fritsche, Lars G.,
Lauer, N.,
Hartmann, Andrea,
Stippa, S.,
Keilhauer, Claudia N.,
Oppermann, M.,
Pandey, M. K.,
Köhl, Jörg,
Zipfel, P. F. und
Weber, Bernhard H. F.
(2010)
An imbalance of human complement regulatory proteins CFHR1, CFHR3 and factor H influences risk for age-related macular degeneration (AMD).
Human Molecular Genetics 19, S. 4694-4704.
Volltext nicht vorhanden.
Corbo, Joseph C.,
Lawrence, Karen A.,
Karlstetter, Marcus,
Myers, Connie A.,
Abdelaziz, Musa,
Dirkes, William,
Weigelt, Karin,
Seifert, Martin,
Benes, Vladimir,
Fritsche, Lars G.,
Weber, Bernhard H. F. und
Langmann, Thomas
(2010)
CRX ChIP-seq reveals the cis-regulatory architecture of mouse photoreceptors.
Genome research 20 (11), S. 1512-25.
Volltext nicht vorhanden.
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