Einträge von Graf, Elisabeth auf dem Publikationsserver

Zech, Michael, Jech, Robert, Boesch, Sylvia, Škorvánek, Matej, Weber, Sandrina, Wagner, Matias, Zhao, Chen, Jochim, Angela, Necpál, Ján, Dincer, Yasemin, Vill, Katharina, Distelmaier, Felix, Stoklosa, Malgorzata, Krenn, Martin, Grunwald, Stephan , Bock-Bierbaum, Tobias, Fečíková, Anna, Havránková, Petra, Roth, Jan, Příhodová, Iva, Adamovičová, Miriam, Ulmanová, Olga, Bechyně, Karel, Danhofer, Pavlína, Veselý, Branislav, Haň, Vladimír, Pavelekova, Petra, Gdovinová, Zuzana, Mantel, Tobias, Meindl, Tobias, Sitzberger, Alexandra, Schröder, Sebastian, Blaschek, Astrid, Roser, Timo, Bonfert, Michaela V., Haberlandt, Edda, Plecko, Barbara, Leineweber, Birgit, Berweck, Steffen, Herberhold, Thomas, Langguth, Berthold, Švantnerová, Jana, Minár, Michal, Ramos-Rivera, Gonzalo Alonso, Wojcik, Monica H., Pajusalu, Sander, Õunap, Katrin, Schatz, Ulrich A., Pölsler, Laura, Milenkovic, Ivan , Laccone, Franco, Pilshofer, Veronika, Colombo, Roberto, Patzer, Steffi, Iuso, Arcangela, Vera, Julia, Troncoso, Monica, Fang, Fang, Prokisch, Holger, Wilbert, Friederike, Eckenweiler, Matthias, Graf, Elisabeth, Westphal, Dominik S., Riedhammer, Korbinian M., Brunet, Theresa, Alhaddad, Bader, Berutti, Riccardo, Strom, Tim M., Hecht, Martin, Baumann, Matthias, Wolf, Marc, Telegrafi, Aida, Person, Richard E., Zamora, Francisca Millan, Henderson, Lindsay B., Weise, David, Musacchio, Thomas, Volkmann, Jens, Szuto, Anna, Becker, Jessica, Cremer, Kirsten, Sycha, Thomas, Zimprich, Fritz, Kraus, Verena, Makowski, Christine, Gonzalez-Alegre, Pedro, Bardakjian, Tanya M., Ozelius, Laurie J., Vetro, Annalisa, Guerrini, Renzo , Maier, Esther, Borggraefe, Ingo, Kuster, Alice, Wortmann, Saskia B., Hackenberg, Annette, Steinfeld, Robert, Assmann, Birgit, Staufner, Christian, Opladen, Thomas, Růžička, Evžen, Cohn, Ronald D., Dyment, David, Chung, Wendy K., Engels, Hartmut, Ceballos-Baumann, Andres, Ploski, Rafal, Daumke, Oliver, Haslinger, Bernhard, Mall, Volker, Oexle, Konrad und Winkelmann, Juliane (2020) Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study. The Lancet Neurology 19 (11), S. 908-918. Volltext nicht vorhanden.

Kuechler, Alma, Czeschik, Johanna Christina, Graf, Elisabeth, Grasshoff, Ute, Hüffmeier, Ulrike, Busa, Tiffany, Beck-Woedl, Stefanie, Faivre, Laurence, Rivière, Jean-Baptiste, Bader, Ingrid, Koch, Johannes, Reis, André , Hehr, Ute, Rittinger, Olaf, Sperl, Wolfgang, Haack, Tobias B., Wieland, Thomas, Engels, Hartmut, Prokisch, Holger , Strom, Tim M., Lüdecke, Hermann-Josef und Wieczorek, Dagmar (2017) Bainbridge–Ropers syndrome caused by loss-of-function variants in ASXL3: a recognizable condition. European Journal of Human Genetics 25 (2), S. 183-191. Volltext nicht vorhanden.

Brænne, Ingrid, Kleinecke, Mariana, Reiz, Benedikt , Graf, Elisabeth, Strom, Tim, Wieland, Thomas, Fischer, Marcus, Kessler, Thorsten , Hengstenberg, Christian, Meitinger, Thomas , Erdmann, Jeanette und Schunkert, Heribert (2016) Systematic analysis of variants related to familial hypercholesterolemia in families with premature myocardial infarction. European Journal of Human Genetics 24 (2), S. 191-197. Volltext nicht vorhanden.

Wieczorek, Dagmar, Newman, William G. , Wieland, Thomas, Berulava, Tea, Kaffe, Maria, Falkenstein, Daniela, Beetz, Christian , Graf, Elisabeth, Schwarzmayr, Thomas, Douzgou, Sofia, Clayton-Smith, Jill, Daly, Sarah B., Williams, Simon G. , Bhaskar, Sanjeev S., Urquhart, Jill E. , Anderson, Beverley, O’Sullivan, James, Boute, Odile, Gundlach, Jasmin, Czeschik, Johanna Christina, van Essen, Anthonie J., Hazan, Filiz, Park, Sarah, Hing, Anne, Kuechler, Alma, Lohmann, Dietmar R. , Ludwig, Kerstin U., Mangold, Elisabeth, Steenpaß, Laura, Zeschnigk, Michael, Lemke, Johannes R., Lourenco, Charles Marques, Hehr, Ute, Prott, Eva-Christina, Waldenberger, Melanie, Böhmer, Anne C., Horsthemke, Bernhard, O’Keefe, Raymond T., Meitinger, Thomas , Burn, John, Lüdecke, Hermann-Josef und Strom, Tim M. (2014) Compound Heterozygosity of Low-Frequency Promoter Deletions and Rare Loss-of-Function Mutations in TXNL4A Causes Burn-McKeown Syndrome. The American Journal of Human Genetics 95 (6), S. 698-707. Volltext nicht vorhanden.

Schulte, Eva C. , Ellwanger, Daniel C. , Dihanich, Sybille, Manzoni, Claudia, Stangl, Katrin, Schormair, Barbara, Graf, Elisabeth, Eck, Sebastian, Mollenhauer, Brit, Haubenberger, Dietrich, Pirker, Walter, Zimprich, Alexander , Brücke, Thomas, Lichtner, Peter, Peters, Annette , Gieger, Christian , Trenkwalder, Claudia, Mewes, Hans-Werner , Meitinger, Thomas , Lewis, Patrick A. , Klünemann, Hans H. und Winkelmann, Juliane (2014) Rare variants in LRRK1 and Parkinson's disease. neurogenetics 15 (1), S. 49-57. Volltext nicht vorhanden.

Erdmann, Jeanette , Stark, Klaus, Esslinger, Ulrike B., Rumpf, Philipp Moritz, Koesling, Doris, de Wit, Cor , Kaiser, Frank J., Braunholz, Diana, Medack, Anja, Fischer, Marcus, Zimmermann, Martina E., Tennstedt, Stephanie , Graf, Elisabeth, Eck, Sebastian, Aherrahrou, Zouhair, Nahrstaedt, Janja, Willenborg, Christina , Bruse, Petra, Brænne, Ingrid, Nöthen, Markus M., Hofmann, Per, Braund, Peter S., Mergia, Evanthia, Reinhard, Wibke, Burgdorf, Christof, Schreiber, Stefan , Balmforth, Anthony J., Hall, Alistair S. , Bertram, Lars , Steinhagen-Thiessen, Elisabeth, Li, Shu-Chen , März, Winfried, Reilly, Muredach , Kathiresan, Sekar, McPherson, Ruth, Walter, Ulrich , Ott, Jurg, Samani, Nilesh J., Strom, Tim M., Meitinger, Thomas , Hengstenberg, Christian und Schunkert, Heribert (2013) Dysfunctional nitric oxide signalling increases risk of myocardial infarction. Nature 504 (7480), S. 432-436. Volltext nicht vorhanden.

Beuschlein, Felix , Boulkroun, Sheerazed , Osswald, Andrea, Wieland, Thomas, Nielsen, Hang N, Lichtenauer, Urs D, Penton, David, Schack, Vivien R, Amar, Laurence , Fischer, Evelyn, Walther, Anett, Tauber, Philipp, Schwarzmayr, Thomas, Diener, Susanne, Graf, Elisabeth, Allolio, Bruno, Samson-Couterie, Benoit, Benecke, Arndt, Quinkler, Marcus, Fallo, Francesco, Plouin, Pierre-Francois, Mantero, Franco, Meitinger, Thomas , Mulatero, Paolo, Jeunemaitre, Xavier, Warth, Richard , Vilsen, Bente , Zennaro, Maria-Christina , Strom, Tim M und Reincke, Martin (2013) Somatic mutations in ATP1A1 and ATP2B3 lead to aldosterone-producing adenomas and secondary hypertension. Nature Genetics 45 (4), S. 440-444. Volltext nicht vorhanden.

Mulatero, Paolo, Tauber, Philipp, Zennaro, Maria-Christina , Monticone, Silvia, Lang, Katharina, Beuschlein, Felix , Fischer, Evelyn, Tizzani, Davide, Pallauf, Anna, Viola, Andrea, Amar, Laurence , Williams, Tracy Ann, Strom, Tim M., Graf, Elisabeth, Bandulik, Sascha, Penton, David, Plouin, Pierre-François, Warth, Richard , Allolio, Bruno, Jeunemaitre, Xavier, Veglio, Franco und Reincke, Martin (2012) KCNJ5 Mutations in European Families With Nonglucocorticoid Remediable Familial Hyperaldosteronism. Hypertension 59 (2), S. 235-240. Volltext nicht vorhanden.