Anzahl der Einträge: 7.
2015
2014
2011
Fernández-Martínez, L.,
Letteboer, S.,
Mardin, C. Y.,
Weisschuh, N.,
Gramer, E.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Rautenstrauss, B.,
Ferreira, P. A.,
Kruse, F. E.,
Reis, A.,
Roepman, R. und
Pasutto, F.
(2011)
Evidence for RPGRIP1 gene as risk factor for primary open angle glaucoma.
European Journal of Human Genetics 19 (4), S. 445-451.
Volltext nicht vorhanden.
Krumbiegel, M.,
Pasutto, F.,
Schlötzer-Schrehardt, U.,
Uebe, S.,
Zenkel, M.,
Mardin, C. Y.,
Weisschuh, N.,
Paoli, D.,
Gramer, E.,
Becker, C.,
Ekici, A. B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Nürnberg, P.,
Kruse, F. E. und
Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Krumbiegel, M.,
Pasutto, F.,
Mardin, C. Y.,
Weisschuh, N.,
Paoli, D.,
Gramer, E.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Kruse, F. E.,
Schlötzer-Schrehardt, U. und
Reis, A.
(2010)
Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Krumbiegel, M.,
Pasutto, F.,
Mardin, C. Y.,
Weisschuh, N.,
Paoli, D.,
Gramer, E.,
Zenkel, M.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Kruse, F. E.,
Schlötzer-Schrehardt, U. und
Reis, A.
(2009)
Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.
Pasutto, F.,
Matsumoto, T.,
Mardin, C. Y.,
Sticht, H.,
Brandstätter, J. H.,
Michels-Rautenstrauss, K.,
Weisschuh, N.,
Gramer, E.,
Ramdas, W. D.,
van Koolwijk, L. M.,
Klaver, C. C.,
Vingerling, J. R.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Kruse, F. E.,
Rautenstrauss, B.,
Barde, Y.-A. und
Reis, A.
(2009)
Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma.
The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.
Volltext nicht vorhanden.
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