Einträge von Grimm, C. auf dem Publikationsserver

Thomalla, D., Beckmann, L. , Grimm, C. , Oliverio, M. , Meder, L., Herling, C. D., Nieper, P., Feldmann, T., Merkel, O., Lorsy, E., da Palma Guerreiro, A., von Jan, J., Kisis, I. , Wasserburger, E., Claasen, J., Faitschuk-Meyer, E., Altmüller, J., Nürnberg, P., Yang, T.-P., Lienhard, M., Herwig, R. , Kreuzer, K.-A., Pallasch, C. P. , Büttner, R., Schäfer, S. C., Hartley, J., Abken, H., Peifer, M., Kashkar, H., Knittel, G., Eichhorst, B., Ullrich, R. T., Herling, M., Reinhardt, H. C., Hallek, M. , Schweiger, M. R. und Frenzel, L. P. (2022) Deregulation and epigenetic modification of BCL2-family genes cause resistance to venetoclax in hematologic malignancies. Blood 140 (20), S. 2113-2126. Volltext nicht vorhanden.

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Zhour, A., Bolz, S., Grimm, C., Willmann, G., Schatz, A., Weber, Bernhard H. F. , Zrenner, E. und Fischer, M. D. (2012) In vivo imaging reveals novel aspects of retinal disease progression in Rs1h(-/Y) mice but no therapeutic effect of carbonic anhydrase inhibition. Veterinary Ophthalmology 15 (Suppl2), S. 123-133. Volltext nicht vorhanden.

Gehrig, A., Janssen, A., Horling, F., Grimm, C. und Weber, Bernhard H. F. (2006) The role of caspases in photoreceptor cell death of the retinoschisin-deficient mouse. Cytogenetic and Genome Research 115, S. 35-44. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Lin, B., White, K., Kohler, K., Soboleva, G., Herterich, S., Seeliger, M. W., Jaissle, G. B., Grimm, C., Reme, C., Wenzel, A., Asan, E. und Schrewe, H. (2002) A mouse model for Sorsby fundus dystrophy. Investigative ophthalmology and visual science 43 (8), S. 2732-2740.