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Einträge von Kellner, S. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 6.
2016
Kellner, S., Stöhr, Heidi, Fiebig, B., Weinitz, S., Farmand, G., Kellner, U. und Weber, Bernhard H. F. 
(2016)
Fundus Autofluorescence and SD-OCT Document Rapid Progression in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Associated with a c.256G > A Mutation in BEST1.
Ophthalmic Genetics 37, S. 201-208.
Volltext nicht vorhanden.
(2016)
Fundus Autofluorescence and SD-OCT Document Rapid Progression in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Associated with a c.256G > A Mutation in BEST1.
Ophthalmic Genetics 37, S. 201-208.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Kellner, U., Kellner, S., Weinitz, S., Farmand, G., Weber, Bernhard H. F. und Stöhr, Heidi
(2015)
Inherited Retinal or Optic Nerve Disorders – Five Steps to Diagnosis (Originaltitel: Erbliche Netzhaut- und Sehbahnerkrankungen – 5 Schritte zur Diagnose).
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 232, S. 250-258.
Volltext nicht vorhanden.
und Stöhr, Heidi
(2015)
Inherited Retinal or Optic Nerve Disorders – Five Steps to Diagnosis (Originaltitel: Erbliche Netzhaut- und Sehbahnerkrankungen – 5 Schritte zur Diagnose).
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 232, S. 250-258.
Volltext nicht vorhanden.
2012
Kellner, U., Renner, A. B., Herbst, S. M., Kellner, S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F.
(2012)
Hereditäre Netzhautdystrophien.
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 229 (2), S. 171-196.
2009
Kellner, U., Kellner, S., Renner, A. B., Fiebig, B. S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F.
(2009)
Evidenzbasierte Diagnostik hereditärer Netzhautdystrophien 2009 =
Evidence-Based Diagnostic Approach to Inherited Retinal Dystrophies 2009. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226 (12), S. 999-1011.
Kellner, S., Kellner, U., Weber, Bernhard H. F. , Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence in patients with ABCA4-associated retinal dystrophies.
American Journal of Ophthalmology 147 (5), S. 895-902.
Volltext nicht vorhanden.
, Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence in patients with ABCA4-associated retinal dystrophies.
American Journal of Ophthalmology 147 (5), S. 895-902.
Volltext nicht vorhanden.
Kellner, U., Kellner, S., Weber, Bernhard H. F. , Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence visualize different retinal pigment epithelial alterations in patients with retinitis pigmentosa.
Eye (Lond) 23 (6), S. 1349-1359.
Volltext nicht vorhanden.
, Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence visualize different retinal pigment epithelial alterations in patients with retinitis pigmentosa.
Eye (Lond) 23 (6), S. 1349-1359.
Volltext nicht vorhanden.
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