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Einträge von Krämer, F. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 7.
2005
Nanda, I., Krämer, F., Weber, Bernhard H. F. 
, Schempp, W. und Schmid, M.
(2005)
Comparative mapping of human claudin-1 (CLDN1) in great apes.
Cytogenetic and Genome Research 108 (1-3), S. 229-233.
Volltext nicht vorhanden.
, Schempp, W. und Schmid, M.
(2005)
Comparative mapping of human claudin-1 (CLDN1) in great apes.
Cytogenetic and Genome Research 108 (1-3), S. 229-233.
Volltext nicht vorhanden.
Stöhr, H., Molday, L. L., Molday, R. S., Weber, Bernhard H. F. , Biedermann, B., Reichenbach, A. und Krämer, F.
(2005)
Membrane-associated guanylate kinase proteins MPP4 and MPP5 associate with Veli3 at distinct intercellular junctions of the neurosensory retina.
The Journal of Comparative Neurology 481 (1), S. 31-41.
2004
Krämer, F., Stöhr, H. und Weber, Bernhard H. F.
(2004)
Cloning and characterization of the murine Vmd2 RFP-TM gene family.
Cytogenetic and Genome Research 105 (1), S. 107-114.
Volltext nicht vorhanden.
(2004)
Cloning and characterization of the murine Vmd2 RFP-TM gene family.
Cytogenetic and Genome Research 105 (1), S. 107-114.
Volltext nicht vorhanden.
Bendig, I., Mohr, N., Krämer, F. und Weber, Bernhard H. F.
(2004)
Identification of novel TP53 mutations in familial and sporadic cancer cases of German and Swiss origin.
Cancer Genetics and Cytogenetics 154 (1), S. 22-26.
Volltext nicht vorhanden.
(2004)
Identification of novel TP53 mutations in familial and sporadic cancer cases of German and Swiss origin.
Cancer Genetics and Cytogenetics 154 (1), S. 22-26.
Volltext nicht vorhanden.
2003
Krämer, F., Mohr, N., Kellner, U., Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2003)
Ten novel mutations in VMD2 associated with Best macular dystrophy (BMD).
Human Mutation 22 (5), S. 418.
Volltext nicht vorhanden.
(2003)
Ten novel mutations in VMD2 associated with Best macular dystrophy (BMD).
Human Mutation 22 (5), S. 418.
Volltext nicht vorhanden.
2000
Krämer, F., White, K., Kubbies, M., Swisshelm, K. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
Genomic organization of claudin-1 and its assessment in hereditary and sporadic breast cancer.
Human Genetics 107 (3), S. 249-256.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
Genomic organization of claudin-1 and its assessment in hereditary and sporadic breast cancer.
Human Genetics 107 (3), S. 249-256.
Volltext nicht vorhanden.
Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
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