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Publikationen von Marquardt, A.
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Anzahl der Einträge: 11.
2002
Stöhr, H., Marquardt, A., Nanda, I., Schmid, M. und Weber, Bernhard H. F. 
(2002)
Three novel human VMD2-like genes are members of the evolutionary highly conserved RFP-TM family.
European Journal of Human Genetics 10 (4), S. 281-284.
Volltext nicht vorhanden.
(2002)
Three novel human VMD2-like genes are members of the evolutionary highly conserved RFP-TM family.
European Journal of Human Genetics 10 (4), S. 281-284.
Volltext nicht vorhanden.
2000
White, K., Marquardt, A. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
VMD2 mutations in vitelliform macular dystrophy (Best disease) and other maculopathies.
Human Mutation 15 (4), S. 301-308.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
VMD2 mutations in vitelliform macular dystrophy (Best disease) and other maculopathies.
Human Mutation 15 (4), S. 301-308.
Volltext nicht vorhanden.
Marquardt, A., Stöhr, H., White, K. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
cDNA Cloning, Genomic Structure, and Chromosomal Localization of Three Members of the Human Fatty Acid Desaturase Family.
Genomics 66 (2), S. 175-183.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
cDNA Cloning, Genomic Structure, and Chromosomal Localization of Three Members of the Human Fatty Acid Desaturase Family.
Genomics 66 (2), S. 175-183.
Volltext nicht vorhanden.
Stöhr, H., Marquardt, A., White, K. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
cDNA cloning and genomic structure of a novel gene (C11orf9) localized to chromosome 11q12→q13.1 which encodes a highly conserved, potential membrane-associated protein.
Cytogenetics and cell genetics 88, S. 211-216.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
cDNA cloning and genomic structure of a novel gene (C11orf9) localized to chromosome 11q12→q13.1 which encodes a highly conserved, potential membrane-associated protein.
Cytogenetics and cell genetics 88, S. 211-216.
Volltext nicht vorhanden.
1998
Stöhr, H., Marquardt, A., Rivera, A., Cooper, P. R., Nowak, N. J., Shows, T. B., Gerhard, D. S. und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
A gene map of the Best's vitelliform macular dystrophy region in chromosome 11q12-q13.1.
Genome research 8 (1), S. 48-56.
Felbor, U., Gehrig, A., Sauer, C. G., Marquardt, A., Köhler, M., Schmid, M. und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies.
Cytogenetics and cell genetics 81, S. 12-17.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies.
Cytogenetics and cell genetics 81, S. 12-17.
Volltext nicht vorhanden.
Marquardt, A., Stöhr, H., Passmore, L. A., Kramer, F., Rivera, A. und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Mutations in a Novel Gene, VMD2 ; Encoding a Protein of Unknown Properties Cause Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (Best's Disease).
Human Molecular Genetics 7 (9), S. 1517-1525.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Mutations in a Novel Gene, VMD2 ; Encoding a Protein of Unknown Properties Cause Juvenile-Onset Vitelliform Macular Dystrophy (Best's Disease).
Human Molecular Genetics 7 (9), S. 1517-1525.
Volltext nicht vorhanden.
Stöhr, H., Marquardt, A., Rivera, A., Kellner, U. und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Refined mapping of the gene encoding the p127 kDa UV-damaged DNA-binding protein (DDB1) within 11q12-q13.1 and its exclusion in Best's vitelliform macular dystrophy.
European Journal of Human Genetics 6 (4), S. 400-405.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Refined mapping of the gene encoding the p127 kDa UV-damaged DNA-binding protein (DDB1) within 11q12-q13.1 and its exclusion in Best's vitelliform macular dystrophy.
European Journal of Human Genetics 6 (4), S. 400-405.
Volltext nicht vorhanden.
Warneke-Wittstock, R., Marquardt, A., Gehrig, A., Sauer, C. G., Gessler, M. und Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Transcript Map of a 900-kb Genomic Region in Xp22.1–p22.2: Identification of 12 Novel Genes.
Genomics 51 (1), S. 59-67.
Volltext nicht vorhanden.
(1998)
Transcript Map of a 900-kb Genomic Region in Xp22.1–p22.2: Identification of 12 Novel Genes.
Genomics 51 (1), S. 59-67.
Volltext nicht vorhanden.
1997
Cooper, P., Nowak, N. J., Higgins, M. J., Simpson, S. A., Stöhr, H., Marquardt, A., Weber, Bernhard H. F. , Gerhard, D. S., de Jong, P. J. und Shows, T. B.
(1997)
A Sequence-Ready High-Resolution Physical Map of the Best Macular Dystrophy Gene Region in 11q12–q13.
Genomics 41 (2), S. 185-192.
Volltext nicht vorhanden.
, Gerhard, D. S., de Jong, P. J. und Shows, T. B.
(1997)
A Sequence-Ready High-Resolution Physical Map of the Best Macular Dystrophy Gene Region in 11q12–q13.
Genomics 41 (2), S. 185-192.
Volltext nicht vorhanden.
Sauer, G. S., Gehrig, A., Warneke-Wittstock, R., Marquardt, A., Ewing, C. C., Gibson, A., Lorenz, B., Jurklies, B. und Weber, Bernhard H. F.
(1997)
Positional cloning of the gene associated with X-linked juvenile retinoschisis.
Nature Genetics 17, S. 164-170.
Volltext nicht vorhanden.
(1997)
Positional cloning of the gene associated with X-linked juvenile retinoschisis.
Nature Genetics 17, S. 164-170.
Volltext nicht vorhanden.
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