Anzahl der Einträge: 4.
Fritsche, L. G.,
Freitag-Wolf, S.,
Bettecken, T.,
Meitinger, T.,
Keilhauer, C. N.,
Krawczak, Michael und
Weber, Bernhard H. F.
(2009)
Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene.
Human Mutation 30, S. 1048-1053.
Volltext nicht vorhanden.
Fisher, S. A.,
Rivera, A.,
Fritsche, L. G.,
Keilhauer, C. N.,
Lichtner, P.,
Meitinger, T.,
Rudolph, G. und
Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
Schmitt, S.,
Prokisch, H.,
Schlunck, T.,
Camp, D. G.,
Ahting, U.,
Waizenegger, T.,
Scharfe, C.,
Meitinger, T.,
Imhof, A.,
Neupert, W.,
Oefner, Peter J. und
Rapaport, D.
(2006)
Proteome analysis of mitochondrial outer membrane from Neurospora crassa.
Proteomics 6 (1), S. 72-80.
Volltext nicht vorhanden.
Strom, T. M.,
Nyakatura, G.,
Apfelstedt-Sylla, E.,
Hellebrand, H.,
Lorenz, B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wutz, K.,
Gutwillinger, N.,
Rüther, K.,
Drescher, B.,
Sauer, C. G.,
Zrenner, E.,
Meitinger, T.,
Rosenthal, A. und
Meindl, A.
(1998)
An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness.
Nature Genetics 19, S. 260-263.
Volltext nicht vorhanden.
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