Einträge von Meitinger, T. auf dem Publikationsserver

Erdmann, J. , Willenborg, C. , Nahrstaedt, J., Preuss, M. , Konig, I. R., Baumert, J., Linsel-Nitschke, P., Gieger, C. , Tennstedt, S. , Belcredi, P., Aherrahrou, Z., Klopp, N., Loley, C., Stark, K. , Hengstenberg, C., Bruse, P., Freyer, J., Wagner, A. K. , Medack, A., Lieb, W., Grosshennig, A., Sager, H. B., Reinhardt, A., Schafer, A., Schreiber, S. , El Mokhtari, N. E., Raaz-Schrauder, D., Illig, T., Garlichs, C. D., Ekici, A. B. , Reis, A. , Schrezenmeir, J., Rubin, D., Ziegler, A. , Wichmann, H.- E., Doering, A., Meisinger, C. , Meitinger, T. , Peters, A. und Schunkert, H. (2011) Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23. European Heart Journal 32 (2), S. 158-168. Volltext nicht vorhanden.

Medack, A., Loley, C., Nahrstaedt, J., König, I.R., Mayer, B., Hengstenberg, C., Stark, K., Wichmann, H.-E., Schreiber, S., Meitinger, T., Schunkert, H. und Erdmann, J. (2010) P170 COMPARATIVE MAPPING OF LINKAGE AND ASSOCIATION SIGNALS IN MYOCARDIAL INFARCTION. Atherosclerosis Supplements 11 (2), S. 51-52. Volltext nicht vorhanden.

Fritsche, L. G. , Freitag-Wolf, S., Bettecken, T., Meitinger, T. , Keilhauer, C. N., Krawczak, Michael und Weber, Bernhard H. F. (2009) Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene. Human Mutation 30, S. 1048-1053. Volltext nicht vorhanden.

Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T. , Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F. (2007) Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD). Human Mutation 28 (4), S. 406-413. Volltext nicht vorhanden.

Schmitt, S., Prokisch, H., Schlunck, T., Camp, D. G., Ahting, U., Waizenegger, T., Scharfe, C., Meitinger, T., Imhof, A., Neupert, W., Oefner, Peter J. und Rapaport, D. (2006) Proteome analysis of mitochondrial outer membrane from Neurospora crassa. Proteomics 6 (1), S. 72-80. Volltext nicht vorhanden.

Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F. , Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A. (1998) An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness. Nature Genetics 19, S. 260-263. Volltext nicht vorhanden.