Einträge von Renner, A. B. auf dem Publikationsserver

Kellner, U., Renner, A. B., Herbst, S. M., Kellner, S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F. (2012) Hereditäre Netzhautdystrophien. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 229 (2), S. 171-196.

Kellner, U., Kellner, S., Renner, A. B., Fiebig, B. S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F. (2009) Evidenzbasierte Diagnostik hereditärer Netzhautdystrophien 2009 =
Evidence-Based Diagnostic Approach to Inherited Retinal Dystrophies 2009. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226 (12), S. 999-1011.

Renner, A. B., Fiebig, B., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U. (2009) Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations. American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530. Volltext nicht vorhanden.

Renner, A. B., Kellner, U., Fiebig, B., Cropp, E., Foerster, M. H. und Weber, Bernhard H. F. (2008) ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT. Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109. Volltext nicht vorhanden.

Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kramer, F., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. , Foerster, M. H. und Kellner, U. (2005) Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations. Ophthalmology 112 (4), S. 586-592. Volltext nicht vorhanden.

Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kohl, S., Wissinger, B., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. , Kellner, U. und Foerster, M. H. (2004) Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy. Retina 24 (6), S. 929-939. Volltext nicht vorhanden.