Anzahl der Einträge: 6.
2012
Kellner, U.,
Renner, A. B.,
Herbst, S. M.,
Kellner, S.,
Weinitz, S. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2012)
Hereditäre Netzhautdystrophien.
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 229 (2), S. 171-196.
2009
Kellner, U.,
Kellner, S.,
Renner, A. B.,
Fiebig, B. S.,
Weinitz, S. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2009)
Evidenzbasierte Diagnostik hereditärer Netzhautdystrophien 2009 =
Evidence-Based Diagnostic Approach to Inherited Retinal Dystrophies 2009.
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226 (12), S. 999-1011.
Renner, A. B.,
Fiebig, B.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Wissinger, B.,
Andreasson, S.,
Gal, A.,
Cropp, E.,
Kohl, S. und
Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Renner, A. B.,
Kellner, U.,
Fiebig, B.,
Cropp, E.,
Foerster, M. H. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Renner, A. B.,
Tillack, H.,
Kraus, H.,
Kramer, F.,
Mohr, N.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Foerster, M. H. und
Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Renner, A. B.,
Tillack, H.,
Kraus, H.,
Kohl, S.,
Wissinger, B.,
Mohr, N.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Kellner, U. und
Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
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