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Publikationen von Renner, A. B.
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Anzahl der Einträge: 6.
2012
Kellner, U., Renner, A. B., Herbst, S. M., Kellner, S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F. 
(2012)
Hereditäre Netzhautdystrophien.
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 229 (2), S. 171-196.
2009
Kellner, U., Kellner, S., Renner, A. B., Fiebig, B. S., Weinitz, S. und Weber, Bernhard H. F.
(2009)
Evidenzbasierte Diagnostik hereditärer Netzhautdystrophien 2009 =
Evidence-Based Diagnostic Approach to Inherited Retinal Dystrophies 2009. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 226 (12), S. 999-1011.
Renner, A. B., Fiebig, B., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
, Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Renner, A. B., Kellner, U., Fiebig, B., Cropp, E., Foerster, M. H. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kramer, F., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. , Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
, Foerster, M. H. und Kellner, U.
(2005)
Late Onset is Common in Best Macular Dystrophy Associated with VMD2 Gene Mutations.
Ophthalmology 112 (4), S. 586-592.
Volltext nicht vorhanden.
2004
Renner, A. B., Tillack, H., Kraus, H., Kohl, S., Wissinger, B., Mohr, N., Weber, Bernhard H. F. , Kellner, U. und Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
, Kellner, U. und Foerster, M. H.
(2004)
Morphology and Functional Characteristics in Adult Vitelliform Macular Dystrophy.
Retina 24 (6), S. 929-939.
Volltext nicht vorhanden.
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