Einträge von Sauer, C. G. auf dem Publikationsserver

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Anzahl der Einträge: 10.

Sauer, C. G., White, K., Kellner, U., Rudolph, G., Jurklies, B., Pauleikhoff, D. und Weber, Bernhard H. F.

(2001) EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen. Ophthalmic Genetics 22, S. 27-34. Volltext nicht vorhanden.

Sauer, C. G., White, K., Stöhr, H., Grimm, T., Hutchinson, A., Bernstein, P. S., Lewis, R. A., Simonelli, F., Pauleikhoff, D., Allikmets, R. und Weber, Bernhard H. F.

(2001) Evaluation of the G protein coupled receptor-75 (GPR75) in age related macular degeneration. British Journal of Ophthalmology 85 (8), S. 969-975. Volltext nicht vorhanden.

Molday, L. L., Hicks, D., Sauer, C. G., Weber, Bernhard H. F.

und Molday, R. S. (2001) Expression of X-linked retinoschisis protein RS1 in photoreceptor and bipolar cells. Investigative ophthalmology and visual science 42 (3), S. 816-825.

Gehrig, A. E., Warneke-Wittstock, R., Sauer, C. G. und Weber, Bernhard H. F.

(1999) Isolation and characterization of the murine X-linked juvenile retinoschisis (Rs1h) gene. Mammalian Genome 10 (3), S. 303-307. Volltext nicht vorhanden.

Strom, T. M., Nyakatura, G., Apfelstedt-Sylla, E., Hellebrand, H., Lorenz, B., Weber, Bernhard H. F.

, Wutz, K., Gutwillinger, N., Rüther, K., Drescher, B., Sauer, C. G., Zrenner, E., Meitinger, T., Rosenthal, A. und Meindl, A. (1998) An L-type calcium-channel gene mutated in incomplete X-linked congenital stationary night blindness. Nature Genetics 19, S. 260-263. Volltext nicht vorhanden.

Felbor, U., Gehrig, A., Sauer, C. G., Marquardt, A., Köhler, M., Schmid, M. und Weber, Bernhard H. F.

(1998) Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies. Cytogenetics and cell genetics 81, S. 12-17. Volltext nicht vorhanden.

Koehler, M. R., Sauer, C. G., Reismann, N., Steinlein, C., Weber, Bernhard H. F.

, Will, H. und Schmid, M. (1998) Localization of the human membrane-type 2 matrix metalloproteinase gene (MMP15) to 16q12.1 near DNA elements that are part of centromeric and non-centromeric heterochromatin of 11 human chromosomes. Chromosome Research 6 (3), S. 199-203. Volltext nicht vorhanden.

Warneke-Wittstock, R., Marquardt, A., Gehrig, A., Sauer, C. G., Gessler, M. und Weber, Bernhard H. F.

(1998) Transcript Map of a 900-kb Genomic Region in Xp22.1–p22.2: Identification of 12 Novel Genes. Genomics 51 (1), S. 59-67. Volltext nicht vorhanden.

Sauer, C. G., Schworm, H. D., Ulbig, M., Blankenagel, A., Rohrschneider, K., Pauleikhoff, D., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F.

(1997) An ancestral core haplotype defines the critical region harbouring the North Carolina macular dystrophy gene (MCDR1). Journal of Medical Genetics 34 (12), S. 961-966. Volltext nicht vorhanden.

Pauleikhoff, D., Sauer, C. G., Müller, C. R., Radermacher, M., Merz, A. und Weber, Bernhard H. F.

(1997) Clinical and Genetic Evidence for Autosomal Dominant North Carolina Macular Dystrophy in a German Family. American Journal of Ophthalmology 124 (3), S. 412-415. Volltext nicht vorhanden.

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