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Einträge von Schindler, Lisa auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 9.
Artikel
Grätz, Lukas, Müller, Christoph, Pegoli, Andrea 
, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Littmann, Timo
(2022)
Insertion of Nanoluc into the Extracellular Loops as a Complementary Method To Establish BRET-Based Binding Assays for GPCRs.
ACS Pharmacology & Translational Science 5 (11), S. 1142-1155.
Schindler, Lisa, Moosbauer, Jutta, Schmidt, Daniel , Spruss, Thilo, Grätz, Lukas, Lüdeke, Steffen, Hofheinz, Frank, Meister, Sebastian, Echtenacher, Bernd, Bernhardt, Günther, Pietzsch, Jens , Hellwig, Dirk und Keller, Max
(2022)
Development of a Neurotensin-Derived 68Ga-Labeled PET Ligand with High In Vivo Stability for Imaging of NTS1 Receptor-Expressing Tumors.
Cancers 14 (19), S. 4922.
Schindler, Lisa, Wohlfahrt, Katrin, Gluhacevic von Krüchten, Lara, Prante, Olaf, Keller, Max und Maschauer, Simone
(2022)
Neurotensin analogs by fluoroglycosylation at Nω-carbamoylated arginines for PET imaging of NTS1-positive tumors.
Scientific Reports 12 (1).
Volltext nicht vorhanden.
Spinnler, Katrin, von Krüchten, Lara, Konieczny, Adam, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Keller, Max
(2020)
An Alkyne-functionalized Arginine for Solid-Phase Synthesis Enabling “Bioorthogonal” Peptide Conjugation.
ACS Medicinal Chemistry Letters 11 (3), S. 334-339.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Mahuroof, Shahani A., Hong Yee, Vivyanne, Carpenter, Jessica, Schindler, Lisa, Littmann, Timo, Pegoli, Andrea, Hübner, Harald, Bernhardt, Günther, Gmeiner, Peter und Holliday, Nicholas D.
(2020)
Fluorescence Labeling of Neurotensin(8–13) via Arginine Residues Gives Molecular Tools with High Receptor Affinity.
ACS Medicinal Chemistry Letters 11 (1), S. 16-22.
Volltext nicht vorhanden.
und Holliday, Nicholas D.
(2020)
Fluorescence Labeling of Neurotensin(8–13) via Arginine Residues Gives Molecular Tools with High Receptor Affinity.
ACS Medicinal Chemistry Letters 11 (1), S. 16-22.
Volltext nicht vorhanden.
Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Keller, Max
(2019)
Modifications at Arg and Ile Give Neurotensin(8−13) Derivatives with High Stability and Retained NTS1 Receptor Affinity.
ACS Medicinal Chemistry Letters 10 (6), S. 960-965.
Volltext nicht vorhanden.
und Keller, Max
(2019)
Modifications at Arg and Ile Give Neurotensin(8−13) Derivatives with High Stability and Retained NTS1 Receptor Affinity.
ACS Medicinal Chemistry Letters 10 (6), S. 960-965.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2015)
Towards labeled argininamide-type NPY Y1 receptor antagonists: Identification of a favorable propionylation site in BIBO3304.
Archiv der Pharmazie 348 (6), S. 390-398.
Volltext nicht vorhanden.
Keller, Max, Weiss, Stefan, Hutzler, Christoph, Kuhn, Kilian K., Mollereau, Catherine, Dukorn, Stefanie, Schindler, Lisa, Bernhardt, Günther, König, Burkhard und Buschauer, Armin
(2015)
N(omega)-carbamoylation of the argininamide moiety: an avenue to insurmountable NPY Y1 receptor antagonists and a radiolabeled selective high affinity molecular tool ([3H]UR-MK299) with extended residence time.
Journal of Medicinal Chemistry 58 (22), S. 8834-8849.
Volltext nicht vorhanden.
Hochschulschrift der Universität Regensburg
Schindler, Lisa
(2024)
Development of stabilized NTS₁R and CXCR4 PET ligands using Nω-carbamoylated arginines for label attachment.
Dissertation, Universität Regensburg.
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