Publikationen von Seeliger, M. W.

Reinhard, J., Messias, A., Dietz, K., Mackeben, M., Lakmann, R., Scholl, H. P., Apfelstedt-Sylla, E., Weber, Bernhard H. F. , Seeliger, M. W., Zrenner, E. und Trauzettel-Klosinski, S. (2007) Quantifying fixation in patients with Stargardt disease. Vision Research 47 (15), S. 2076-2085. Volltext nicht vorhanden.

Molday, L. L., Min, S. H., Seeliger, M. W., Wu, W. W., Dinculescu, A., Timmers, A. M., Janssen, A., Tonagel, F., Hudl, K., Weber, Bernhard H. F. , Hauswirth, W. W. und Molday, R. S. (2006) Disease mechanisms and gene therapy in a mouse model for x-linked retinoschisis. Advances in experimental medicine and biology 572, S. 283-289. Volltext nicht vorhanden.

Min, S. H., Molday, L. L., Seeliger, M. W., Dinculescu, A., Timmers, A. M., Janssen, A., Tonagel, F., Tanimoto, N., Weber, Bernhard H. F. , Molday, R. S. und Hauswirth, W. W. (2005) Prolonged recovery of retinal structure/function after gene therapy in an Rs1h-deficient mouse model of X-linked juvenile retinoschisis. Molecular Therapy 12 (4), S. 644-651.

Seeliger, M. W., Weber, Bernhard H. F. , Besch, D., Zrenner, E., Schrewe, H. und Mayser, H. (2003) mfERG waveform characteristics in the RS1h mouse model featuring a `negative' ERG. Documenta Ophthalmologica 107 (1), S. 37-44. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Lin, B., White, K., Kohler, K., Soboleva, G., Herterich, S., Seeliger, M. W., Jaissle, G. B., Grimm, C., Reme, C., Wenzel, A., Asan, E. und Schrewe, H. (2002) A mouse model for Sorsby fundus dystrophy. Investigative ophthalmology and visual science 43 (8), S. 2732-2740.

Weber, Bernhard H. F. , Schrewe, H., Molday, L. L., Gehrig, A., White, K. L., Seeliger, M. W., Jaissle, G. B., Friedburg, C., Tamm, E. und Molday, R. S. (2002) Inactivation of the murine X-linked juvenile retinoschisis gene, Rs1h, suggests a role of retinoschisin in retinal cell layer organization and synaptic structure. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : PNAS 99 (9), S. 6222-6227.