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Einträge von Ghorai, Prasanta auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 9.
2010
Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin
(2010)
Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Birnkammer, Tobias, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland, Dove, Stefan, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin
(2009)
N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists.
ChemMedChem 4 (2), S. 232-240.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin
(2008)
Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists.
Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2007)
Constitutive Activity and Ligand Selectivity of Human,Guinea Pig, Rat, and Canine Histamine H₂ Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 983-995.
Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2007)
Mutations of Cys-17 and Ala-271 in the Human Histamine H₂Receptor Determine the Species Selectivity of Guanidine-Type Agonists and Increase Constitutive Activity. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 975-982.
Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2007)
Point Mutations in the Second Extracellular Loop of the Histamine H2 Receptor do not affect the Species-Selective Activity of Guanidine-Type Agonists.
Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 376 (4), S. 253-264.
Zugang zum Volltext eingeschränkt.
2006
Ghorai, Prasanta
(2006)
Arpromidine-related acylguanidines: synthesis and structure-activity relationships of a new class of guanidine-type histamine H2 receptor agonists with reduced basicity.
Dissertation, Universität Regensburg.
Xie, Sheng-Xue, Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2006)
N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Xie, Sheng-Xue, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Buschauer, Armin und Seifert, Roland
(2006)
Probing Ligand-Specific Histamine H1- and H2-Receptor
Conformations with NG-Acylated Imidazolylpropylguanidines. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (1), S. 139-146. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
Conformations with NG-Acylated Imidazolylpropylguanidines. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (1), S. 139-146. Zugang zum Volltext eingeschränkt.
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