Publikationen von Kellner, Ulrich

Li, Jeany Q., Kellner, Ulrich, Lorenz, Birgit, Stahl, Andreas und Krohne, Tim U. (2022) Frühgeborenenretinopathie. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 239 (03), S. 346-363. Volltext nicht vorhanden.

Gersch, Julia, Hufendiek, Katerina , Delarocque, Julien , Framme, Carsten, Jacobsen, Christina , Stöhr, Heidi, Kellner, Ulrich und Hufendiek, Karsten (2022) Investigation of Structural Alterations in Inherited Retinal Diseases: A Quantitative SD-OCT-Analysis of Retinal Layer Thicknesses in Light of Underlying Genetic Mutations. International Journal of Molecular Sciences 23 (24), S. 16007. Volltext nicht vorhanden.

Schaub, Friederike, Mele, Birgit, Gass, Philip, Ader, Marius, Helbig, Horst, Lagrèze, Wolf A., Schlötzer-Schrehardt, Ursula, Ueffing, Marius, Cursiefen, Claus, Auffarth, Gerd U., Bartz-Schmidt, Karl U., Erb, Carl, Eter, Nicole, Fuchsluger, Thomas A., Geerling, Gerd, Hattenbach, Lars-Olof, Heiligenhaus, Arnd, Hoerauf, Hans, Hoffmann, Michael B., Holz, Frank G., Joachim, Stephanie C., Johnen, Sandra, Joussen, Antonia M., Kellner, Ulrich, Kohnen, Thomas, Lytvynchuk, Lyubomyr, Maier, Mathias, Meller, Daniel, Mueller, Arthur, Nentwich, Martin M., Pfeiffer, Norbert, Pillunat, Lutz E., Priglinger, Siegfried, Ranjbar, Mahdy, Reinhard, Thomas, Roider, Johann, Schrader, Stefan, Seitz, Berthold, Spitzer, Martin S., Stahl, Andreas, Szurman, Peter, Tode, Jan, Viestenz, Arne, Wagner, Felix Mathias, Wiedemann, Peter und Wolf, Armin (2022) Wissenschaftliche Leistungen augenheilkundlicher Forschungseinrichtungen in Deutschland 2018 bis 2020. Die Ophthalmologie 119 (6), S. 582-590. Volltext nicht vorhanden.

Hufendiek, Karsten , Hufendiek, Katerina , Jägle, Herbert, Stöhr, Heidi, Book, Marius , Spital, Georg, Rustambayova, Günay, Framme, Carsten, Weber, Bernhard H. F., Renner, Agnes B. und Kellner, Ulrich (2020) Clinical Heterogeneity in Autosomal Recessive Bestrophinopathy with Biallelic Mutations in the BEST1 Gene. International Journal of Molecular Sciences 21 (24), S. 9353. Volltext nicht vorhanden.

Nachtigal, Anna-Lena, Milenkovic, Andrea, Brandl, Caroline , Schulz, Heidi L., Duerr, Lisa M. J., Lang, Gabriele E., Reiff, Charlotte, Herrmann, Philipp, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F. (2020) Mutation-Dependent Pathomechanisms Determine the Phenotype in the Bestrophinopathies. International Journal of Molecular Sciences 21 (5), S. 1597. Volltext nicht vorhanden.

Milenkovic, Andrea, Brandl, Caroline, Nachtigal, Anna-Lena, Kellner, Ulrich und Weber, Bernhard H. F. (2020) Mutationsabhängige Mechanismen und deren Bedeutung für zielgerichtete Behandlungsstrategien am Beispiel von Bestrophin 1 und den Bestrophinopathien. Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 237 (03), S. 259-266. Volltext nicht vorhanden.

Khan, Mubeen, Cornelis, Stéphanie S., Pozo-Valero, Marta Del, Whelan, Laura, Runhart, Esmee H., Mishra, Ketan , Bults, Femke, AlSwaiti, Yahya, AlTalbishi, Alaa, De Baere, Elfride, Banfi, Sandro, Banin, Eyal, Bauwens, Miriam, Ben-Yosef, Tamar, Boon, Camiel J. F., van den Born, L. Ingeborgh, Defoort, Sabine, Devos, Aurore, Dockery, Adrian , Dudakova, Lubica , Fakin, Ana, Farrar, G. Jane, Sallum, Juliana Maria Ferraz, Fujinami, Kaoru, Gilissen, Christian , Glavač, Damjan, Gorin, Michael B., Greenberg, Jacquie, Hayashi, Takaaki, Hettinga, Ymkje M., Hoischen, Alexander , Hoyng, Carel B., Hufendiek, Karsten, Jägle, Herbert, Kamakari, Smaragda, Karali, Marianthi, Kellner, Ulrich, Klaver, Caroline C. W., Kousal, Bohdan , Lamey, Tina M., MacDonald, Ian M., Matynia, Anna, McLaren, Terri L., Mena, Marcela D. , Meunier, Isabelle, Miller, Rianne, Newman, Hadas, Ntozini, Buhle, Oldak, Monika , Pieterse, Marc, Podhajcer, Osvaldo L., Puech, Bernard, Ramesar, Raj, Rüther, Klaus, Salameh, Manar, Salles, Mariana Vallim, Sharon, Dror, Simonelli, Francesca, Spital, Georg, Steehouwer, Marloes, Szaflik, Jacek P., Thompson, Jennifer A., Thuillier, Caroline, Tracewska, Anna M. , van Zweeden, Martine, Vincent, Andrea L., Zanlonghi, Xavier, Liskova, Petra , Stöhr, Heidi, Roach, John N. De, Ayuso, Carmen, Roberts, Lisa , Weber, Bernhard H. F., Dhaenens, Claire‐Marie und Cremers, Frans P. M. (2020) Resolving the dark matter of ABCA4 for 1054 Stargardt disease probands through integrated genomics and transcriptomics. Genetics in Medicine 22 (7), S. 1235-1246. Volltext nicht vorhanden.

Jolly, Jasleen K. , Wagner, Siegfried K., Martus, Peter, MacLaren, Robert E., Wilhelm, Barbara, Webster, Andrew R., Downes, Susan M., Charbel Issa, Peter, Kellner, Ulrich, Jägle, Herbert, Rüther, Klaus, Bertelsen, Mette, Bragadóttir, Ragnheiður, Prener Holtan, Josephine, van den Born, L. Ingeborgh, Sodi, Andrea, Virgili, Gianni, Gosheva, Mariya, Pach, Johanna, Zündorf, Ida, Zrenner, Eberhart und Gekeler, Florian (2019) Transcorneal Electrical Stimulation for the Treatment of Retinitis Pigmentosa: A Multicenter Safety Study of the OkuStim® System (TESOLA-Study). Ophthalmic Research 63 (3), S. 234-243. Volltext nicht vorhanden.

Kellner, Ulrich, Stöhr, Heidi, Weinitz, Silke, Farmand, Ghazaleh und Weber, Bernhard H. F. (2017) Mevalonate kinase deficiency associated with ataxia and retinitis pigmentosa in two brothers with MVK gene mutations. Ophthalmic Genetics. Volltext nicht vorhanden.