Publikationen von Kraus, Anja

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Anzahl der Einträge: 9.

Artikel

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Birnkammer, Tobias, Geyer, Roland, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Seifert, Roland, Elz, Sigurd und Buschauer, Armin (2010) Chiral N(G)-acylated hetarylpropylguanidine-type histamine H2 receptor agonists do not show significant stereoselectivity. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20 (10), S. 3173-3176. Volltext nicht vorhanden.

Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Birnkammer, Tobias, Schnell, David, Elz, Sigurd, Seifert, Roland, Dove, Stefan, Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2009) N(G)-Acylated aminothiazolylpropylguanidines as potent and selective histamine H2 receptor agonists. ChemMedChem 4 (2), S. 232-240. Volltext nicht vorhanden.

Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Keller, Max, Götte, Carsten, Igel, Patrick, Schneider, Erich, Schnell, David, Bernhardt, Günther, Dove, Stefan, Zabel, Manfred, Elz, Sigurd, Seifert, Roland und Buschauer, Armin (2008) Acylguanidines as bioisosteres of guanidines: N(G)-acylated imidazolylpropylguanidines, a new class of histamine H2 receptor agonists. Journal of Medicinal Chemistry 51 (22), S. 7193-7204. Volltext nicht vorhanden.

Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2007) Constitutive Activity and Ligand Selectivity of Human,
Guinea Pig, Rat, and Canine Histamine H₂ Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 983-995.

Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2007) Mutations of Cys-17 and Ala-271 in the Human Histamine H₂
Receptor Determine the Species Selectivity of Guanidine-Type Agonists and Increase Constitutive Activity. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 321 (3), S. 975-982.

Ziemek, Ralf, Schneider, Erich, Kraus, Anja, Cabrele, Chiara, Beck-Sickinger, Annette G., Bernhardt, Günther und Buschauer, Armin (2007) Determination of affinity and activity of ligands at the human neuropeptide Y Y4 receptor by flow cytometry and aequorin luminescence. Journal of Receptors and Signal Transduction 27 (4), S. 217-233. Volltext nicht vorhanden.

Preuss, Hendrik, Ghorai, Prasanta, Kraus, Anja, Dove, Stefan, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2007) Point Mutations in the Second Extracellular Loop of the Histamine H2 Receptor do not affect the Species-Selective Activity of Guanidine-Type Agonists. Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol. 376 (4), S. 253-264. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Xie, Sheng-Xue, Kraus, Anja, Ghorai, Prasanta, Ye, Qi-Zhuang, Elz, Sigurd, Buschauer, Armin und Seifert, Roland (2006) N1-(3-Cyclohexylbutanoyl)-N2-[3-(1H-imidazol-4-
yl)propyl]guanidine (UR-AK57), a Potent Partial Agonist for the Human Histamine H1- and H2- Receptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 317 (3), S. 1262-1268. Zugang zum Volltext eingeschränkt.

Kraus, Anja (2008) Highly potent, selective acylguanidine-type histamine H2 receptor agonists: synthesis and structure-activity relationships. Dissertation, Universität Regensburg.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu Apr 25 04:21:22 2024 CEST.

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