Publikationen von Pauleikhoff, D.

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Anzahl der Einträge: 9.

2018

Wintergerst, M. W. M.

, Bouws, J., Loss, J., Heimes, B., Pauleikhoff, D., Holz, F. G. und Finger, R. P. (2018) Gründe für Therapieverzögerung und -abbruch bei altersabhängiger Makuladegeneration. Der Ophthalmologe 115 (12), S. 1035-1041. Volltext nicht vorhanden.

Feltgen, N., Mele, B., Dietlein, T., Erb, C., Eckstein, A., Hager, A., Heiligenhaus, A., Helbig, H., Hoerauf, H., Hoffmann, E., Pauleikhoff, D., Schittkowski, M., Seitz, B., Sucker, C., Suffo, S., Schaudig, U., Tost, F., Thurau, S., Walter, P. und Koscielny, J. (2018) Umgang mit gerinnungshemmenden Substanzen in der Ophthalmochirurgie – eine Umfrage unter Ophthalmochirurgen in Deutschland. Der Ophthalmologe 115 (7), S. 585-591. Volltext nicht vorhanden.

2009

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Fritsche, L. G., Schmitz-Valckenberg, S., Göbel, A., Adrion, C., Herold, C., Keilhauer, C. N., Mackensen, F., Mössner, A., Pauleikhoff, D., Weinberger, A. W., Mansmann, U., Holz, F. G., Becker, T. und Weber, Bernhard H. F.

(2009) CFH, C3 and ARMS2 are significant risk loci for susceptibility but not for disease progression of geographic atrophy due to AMD. PLoS one 4 (10), e7418.

Farwick, A., Dasch, B., Weber, Bernhard H. F.

, Pauleikhoff, D., Stoll, M. und Hense, H. W. (2009) Variations in five genes and the severity of age-related macular degeneration: - results from the Muenster aging and retina study. Eye (Lond) 23 (12), S. 2238-2244. Volltext nicht vorhanden.

2001

Sauer, C. G., White, K., Kellner, U., Rudolph, G., Jurklies, B., Pauleikhoff, D. und Weber, Bernhard H. F.

(2001) EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen. Ophthalmic Genetics 22, S. 27-34. Volltext nicht vorhanden.

Sauer, C. G., White, K., Stöhr, H., Grimm, T., Hutchinson, A., Bernstein, P. S., Lewis, R. A., Simonelli, F., Pauleikhoff, D., Allikmets, R. und Weber, Bernhard H. F.

(2001) Evaluation of the G protein coupled receptor-75 (GPR75) in age related macular degeneration. British Journal of Ophthalmology 85 (8), S. 969-975. Volltext nicht vorhanden.

2000

Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F.

(2000) Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration. European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292. Volltext nicht vorhanden.

1997

Sauer, C. G., Schworm, H. D., Ulbig, M., Blankenagel, A., Rohrschneider, K., Pauleikhoff, D., Grimm, T. und Weber, Bernhard H. F.

(1997) An ancestral core haplotype defines the critical region harbouring the North Carolina macular dystrophy gene (MCDR1). Journal of Medical Genetics 34 (12), S. 961-966. Volltext nicht vorhanden.

Pauleikhoff, D., Sauer, C. G., Müller, C. R., Radermacher, M., Merz, A. und Weber, Bernhard H. F.

(1997) Clinical and Genetic Evidence for Autosomal Dominant North Carolina Macular Dystrophy in a German Family. American Journal of Ophthalmology 124 (3), S. 412-415. Volltext nicht vorhanden.

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