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Bibliographie der Universität Regensburg
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Anzahl der Einträge in dieser Kategorie: 9.
A
Achatz, Manuel
(2014)
Kombinierte organokatalytische undelektrosynthetische Reaktionen in einem neu
entwickelten Elektrolyseaufbau und Vergleich von
Elektrosynthese und Photoredoxkatalyse. Dissertation, Universität Regensburg.
C
Cherevatskaya, M., Füldner, Stefan, Harlander, C., Neumann, M., Kümmel, S., Dankesreiter, S., Pfitzner, Arno, Zeitler, Kirsten und König, Burkhard
(2012)
Visible-Light-Promoted Stereoselective Alkylation by Combining Heterogeneous Photocatalysis with Organocatalysis.
Angew. Chem. Int. Ed. 51 (17), S. 4062-4066.
F
Franz, Johannes F., Kraus, Wolfgang B. und Zeitler, Kirsten
(2015)
No photocatalyst required – versatile, visible light mediated transformations with polyhalomethanes.
Chemical Communications 51, S. 8280-8283.
N
Neumann, Matthias
(2013)
Organophotoredox catalysis - Multicatalytic metal-free bond formations with visible light.
Dissertation, Universität Regensburg.
Neumann, M., Füldner, Stefan, König, Burkhard und Zeitler, Kirsten
(2011)
Metal-Free, Cooperative Asymmetric Organophotoredox Catalysis with Visible Light.
Angewandte Chemie International Edition (50), S. 951-954.
Volltext nicht vorhanden.
R
Rose, Christopher
(2012)
New organocatalytic methods for C-C and C-O bond formation.
Dissertation, Universität Regensburg.
S
Schmid, M. B., Zeitler, K. und Gschwind, Ruth M.
(2011)
Formation and Stability of Prolinol and Prolinol Ether Enamines by NMR: Delicate Selectivity and Reactivity Balances and Parasitic Equilibria.
Journal of the American Chemical Society 133 (18), S. 7065-7074.
Volltext nicht vorhanden.
Schmid, M. B., Zeitler, K. und Gschwind, Ruth M.
(2011)
NMR Investigations on the Proline-Catalyzed Aldehyde Self-Condensation: Mannich Mechanism, Dienamine Detection, and Erosion of the Aldol Addition Selectivity.
The Journal of Organic Chemistry 76 (9), S. 3005-3015.
Volltext nicht vorhanden.
Schmid, M. B., Zeitler, K. und Gschwind, R. M.
(2010)
The elusive enamine intermediate in proline-catalyzed aldol reactions: NMR detection, formation pathway, and stabilization trends.
Angew. Chem. Int. Ed. 49 (29), S. 4997-5003.
Volltext nicht vorhanden.
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