Anzahl der Einträge: 12.
Stahl, S.,
Reinders, Yvonne,
Asan, E.,
Mothes, W.,
Conzelmann, E.,
Sickmann, A. und
Felbor, U.
(2007)
Proteomic analysis of cathepsin B- and L-deficient mouse brain lysosomes.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics 1774 (10), S. 1237-1246.
Volltext nicht vorhanden.
Gehrig, A.,
Felbor, U.,
Kelsell, R. E.,
Hunt, D. M.,
Maumenee, I. H. und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1).
Journal of Medical Genetics 35 (8), S. 641-645.
Volltext nicht vorhanden.
Felbor, U.,
Gehrig, A.,
Sauer, C. G.,
Marquardt, A.,
Köhler, M.,
Schmid, M. und
Weber, Bernhard H. F.
(1998)
Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies.
Cytogenetics and cell genetics 81, S. 12-17.
Volltext nicht vorhanden.
Felbor, U.,
Benkwitz, C.,
Klein, M. L.,
Greenberg, J.,
Gregory, C. Y. und
Weber, Bernhard H. F.
(1997)
Sorsby's fundus dystrophy: Reevaluation of variable expressivity in patients carrying a TIMP3 founder mutation.
Archives of Ophthalmology 115 (12), S. 1569-1571.
Volltext nicht vorhanden.
Felbor, U.,
Stöhr, H.,
Amann, T.,
Schönherr, U.,
Apfelstedt-Sylla, E. und
Weber, Bernhard H. F.
(1996)
A second independent Tyr168Cys mutation in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in Sorsby's fundus dystrophy.
Journal of Medical Genetics 33 (3), S. 233-236.
Volltext nicht vorhanden.
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