Anzahl der Einträge: 12.
Stahl, S.,
Reinders, Yvonne,
Asan, E.,
Mothes, W.,
Conzelmann, E.,
Sickmann, A. und
Felbor, U.
(2007)
Proteomic analysis of cathepsin B- and L-deficient mouse brain lysosomes.
Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Proteins and Proteomics 1774 (10), S. 1237-1246.
Volltext nicht vorhanden.
Gehrig, A.,
Felbor, U.,
Kelsell, R. E.,
Hunt, D. M.,
Maumenee, I. H. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(1998)
Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1).
Journal of Medical Genetics 35 (8), S. 641-645.
Volltext nicht vorhanden.
Felbor, U.,
Gehrig, A.,
Sauer, C. G.,
Marquardt, A.,
Köhler, M.,
Schmid, M. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(1998)
Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies.
Cytogenetics and cell genetics 81, S. 12-17.
Volltext nicht vorhanden.
Felbor, U.,
Benkwitz, C.,
Klein, M. L.,
Greenberg, J.,
Gregory, C. Y. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(1997)
Sorsby's fundus dystrophy: Reevaluation of variable expressivity in patients carrying a TIMP3 founder mutation.
Archives of Ophthalmology 115 (12), S. 1569-1571.
Volltext nicht vorhanden.
Felbor, U.,
Stöhr, H.,
Amann, T.,
Schönherr, U.,
Apfelstedt-Sylla, E. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(1996)
A second independent Tyr168Cys mutation in the tissue inhibitor of metalloproteinases-3 (TIMP3) in Sorsby's fundus dystrophy.
Journal of Medical Genetics 33 (3), S. 233-236.
Volltext nicht vorhanden.
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