Einträge von Gehrig, A. auf dem Publikationsserver

Kast, K., Rhiem, K., Wappenschmidt, B., Hahnen, E., Hauke, J., Bluemcke, B., Zarghooni, V., Herold, N., Ditsch, N., Kiechle, M., Braun, M., Fischer, C., Dikow, N., Schott, S. , Rahner, N., Niederacher, D., Fehm, T., Gehrig, A., Mueller-Reible, C., Arnold, N. , Maass, N., Borck, G., de Gregorio, N., Scholz, C., Auber, B., Varon-Manteeva, R., Speiser, D., Horvath, J., Lichey, N., Wimberger, P., Stark, S., Faust, U., Weber, Bernhard H. F. , Emons, G., Zachariae, S., Meindl, A., Schmutzler, R. K., Engel, C. und German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian Cancer, . (2016) Prevalence of BRCA1/2 germline mutations in 21 401 families with breast and ovarian cancer. Journal of Medical Genetics 53 (7), S. 465-471. Volltext nicht vorhanden.

Gehrig, A., Langmann, T., Horling, F., Janssen, A., Bonin, M., Walter, M. , Poths, S. und Weber, Bernhard H. F. (2007) Genome-wide expression profiling of the retinoschisin-deficient retina in early postnatal mouse development. Investigative ophthalmology and visual science 48 (2), S. 891-900.

Gehrig, A., Janssen, A., Horling, F., Grimm, C. und Weber, Bernhard H. F. (2006) The role of caspases in photoreceptor cell death of the retinoschisin-deficient mouse. Cytogenetic and Genome Research 115, S. 35-44. Volltext nicht vorhanden.

Schulz, H., Rahman, F. A., Fadl El Moula, F. M., Stojic, J., Gehrig, A. und Weber, Bernhard H. F. (2004) Identifying differentially expressed genes in the mammalian retina and the retinal pigment epithelium by suppression subtractive hybridization. Cytogenetic and Genome Research 106 (1), S. 74-81. Volltext nicht vorhanden.

Wappenschmidt, B., Wardelmann, E., Gehrig, A., Schondorf, T., Maass, N., Bonatz, G., Gassel, A. M., Pietsch, T., Mallmann, P., Weber, Bernhard H. F. und Schmutzler, R. K. (2004) PTEN mutations do not cause nuclear beta-catenin accumulation in endometrial carcinomas. Human Pathology 35 (10), S. 1260-1265. Volltext nicht vorhanden.

Weber, Bernhard H. F. , Schrewe, H., Molday, L. L., Gehrig, A., White, K. L., Seeliger, M. W., Jaissle, G. B., Friedburg, C., Tamm, E. und Molday, R. S. (2002) Inactivation of the murine X-linked juvenile retinoschisis gene, Rs1h, suggests a role of retinoschisin in retinal cell layer organization and synaptic structure. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : PNAS 99 (9), S. 6222-6227.

Stöhr, H., Mah, N., Schulz, H. L., Gehrig, A., Fröhlich, S. und Weber, Bernhard H. F. (2000) EST mining of the UniGene dataset to identify retina-specific genes. Cytogenetics and cell genetics 91, S. 267-277. Volltext nicht vorhanden.

Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F. (2000) Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration. European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292. Volltext nicht vorhanden.

Stöhr, H., Klein, J., Gehrig, A., Koehler, M. R., Jurklies, B., Kellner, U., Leo-Kottler, B., Schmid, M. und Weber, Bernhard H. F. (1999) Mapping and genomic characterization of the gene encoding diacylglycerol kinase γ (DAGK3): assessment of its role in dominant optic atrophy (OPA1). Human Genetics 104 (1), S. 99-105. Volltext nicht vorhanden.

Gehrig, A., Lorenz, B., Andrassi, M. und Weber, Bernhard H. F. (1999) First molecular evidence for a de novo mutation in RS1 (XLRS1) associated with X linked juvenile retinoschisis. Journal of Medical Genetics 36 (12), S. 933-934. Volltext nicht vorhanden.

Gehrig, A., Felbor, U., Kelsell, R. E., Hunt, D. M., Maumenee, I. H. und Weber, Bernhard H. F. (1998) Assessment of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene localised to 6q13-q15 in autosomal dominant Stargardt-like disease (ADSTGD), progressive bifocal chorioretinal atrophy (PBCRA), and North Carolina macular dystrophy (MCDR1). Journal of Medical Genetics 35 (8), S. 641-645. Volltext nicht vorhanden.

Felbor, U., Gehrig, A., Sauer, C. G., Marquardt, A., Köhler, M., Schmid, M. und Weber, Bernhard H. F. (1998) Genomic organization and chromosomal localization of the interphotoreceptor matrix proteoglycan-1 (IMPG1) gene: a candidate for 6q-linked retinopathies. Cytogenetics and cell genetics 81, S. 12-17. Volltext nicht vorhanden.

Warneke-Wittstock, R., Marquardt, A., Gehrig, A., Sauer, C. G., Gessler, M. und Weber, Bernhard H. F. (1998) Transcript Map of a 900-kb Genomic Region in Xp22.1–p22.2: Identification of 12 Novel Genes. Genomics 51 (1), S. 59-67. Volltext nicht vorhanden.

Sauer, G. S., Gehrig, A., Warneke-Wittstock, R., Marquardt, A., Ewing, C. C., Gibson, A., Lorenz, B., Jurklies, B. und Weber, Bernhard H. F. (1997) Positional cloning of the gene associated with X-linked juvenile retinoschisis. Nature Genetics 17, S. 164-170. Volltext nicht vorhanden.