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Einträge von Janssen, A. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 8.
2008
Janssen, A., Hoellenriegel, J., Fogarasi, M., Schrewe, H., Seeliger, M., Tamm, Ernst R. 
, Ohlmann, Andreas , May, C. A., Weber, Bernhard H. F. und Stöhr, Heidi
(2008)
Abnormal vessel formation in the choroid of mice lacking tissue inhibitor of metalloprotease-3.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 49, S. 2812-2822.
Volltext nicht vorhanden.
, Ohlmann, Andreas , May, C. A., Weber, Bernhard H. F. und Stöhr, Heidi
(2008)
Abnormal vessel formation in the choroid of mice lacking tissue inhibitor of metalloprotease-3.
Investigative Ophthalmology & Visual Science (IOVS) 49, S. 2812-2822.
Volltext nicht vorhanden.
Fritsche, L. G., Loenhardt, T., Janssen, A., Fisher, S. A., Rivera, A., Keilhauer, C. N. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA.
Nature Genetics 40, S. 892-896.
Volltext nicht vorhanden.
(2008)
Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA.
Nature Genetics 40, S. 892-896.
Volltext nicht vorhanden.
Janssen, A., Min, S. H., Molday, L. ., Tanimoto, N., Seeliger, N. W., Hauswirth, W. W., Molday, R. S. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
Effect of Late-stage Therapy on Disease Progression in AAV-mediated Rescue of Photoreceptor Cells in the Retinoschisin-deficient Mouse.
Molecular Therapy 16, S. 1010-1017.
Fogarasi, Marton, Janssen, A., Weber, Bernhard H. F. und Stöhr, Heidi
(2008)
Molecular dissection of TIMP3 mutation S156C associated with Sorsby fundus dystrophy.
Matrix Biology 27, S. 381-392.
Volltext nicht vorhanden.
und Stöhr, Heidi
(2008)
Molecular dissection of TIMP3 mutation S156C associated with Sorsby fundus dystrophy.
Matrix Biology 27, S. 381-392.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Gehrig, A., Langmann, T., Horling, F., Janssen, A., Bonin, M., Walter, M., Poths, S. und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Genome-wide expression profiling of the retinoschisin-deficient retina in early postnatal mouse development.
Investigative ophthalmology and visual science 48 (2), S. 891-900.
2006
Molday, L. L., Min, S. H., Seeliger, M. W., Wu, W. W., Dinculescu, A., Timmers, A. M., Janssen, A., Tonagel, F., Hudl, K., Weber, Bernhard H. F. , Hauswirth, W. W. und Molday, R. S.
(2006)
Disease mechanisms and gene therapy in a mouse model for x-linked retinoschisis.
Advances in experimental medicine and biology 572, S. 283-289.
Volltext nicht vorhanden.
, Hauswirth, W. W. und Molday, R. S.
(2006)
Disease mechanisms and gene therapy in a mouse model for x-linked retinoschisis.
Advances in experimental medicine and biology 572, S. 283-289.
Volltext nicht vorhanden.
Gehrig, A., Janssen, A., Horling, F., Grimm, C. und Weber, Bernhard H. F.
(2006)
The role of caspases in photoreceptor cell death of the retinoschisin-deficient mouse.
Cytogenetic and Genome Research 115, S. 35-44.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
The role of caspases in photoreceptor cell death of the retinoschisin-deficient mouse.
Cytogenetic and Genome Research 115, S. 35-44.
Volltext nicht vorhanden.
2005
Min, S. H., Molday, L. L., Seeliger, M. W., Dinculescu, A., Timmers, A. M., Janssen, A., Tonagel, F., Tanimoto, N., Weber, Bernhard H. F. , Molday, R. S. und Hauswirth, W. W.
(2005)
Prolonged recovery of retinal structure/function after gene therapy in an Rs1h-deficient mouse model of X-linked juvenile retinoschisis.
Molecular Therapy 12 (4), S. 644-651.
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