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Einträge von Keilhauer, C. N. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 9.
2013
Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G. 
, Guthoff, R., Haubitz, I. und Weber, Bernhard H. F.
(2013)
Age-related macular degeneration and coronary heart disease: Evaluation of genetic and environmental associations.
European journal of medical genetics 56 (2), S. 72-79.
Volltext nicht vorhanden.
, Guthoff, R., Haubitz, I. und Weber, Bernhard H. F.
(2013)
Age-related macular degeneration and coronary heart disease: Evaluation of genetic and environmental associations.
European journal of medical genetics 56 (2), S. 72-79.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G. und Weber, Bernhard H. F.
(2011)
Age-related macular degeneration with discordant late stage phenotypes in monozygotic twins.
Ophthalmic Genetics 32, S. 237-244.
Volltext nicht vorhanden.
und Weber, Bernhard H. F.
(2011)
Age-related macular degeneration with discordant late stage phenotypes in monozygotic twins.
Ophthalmic Genetics 32, S. 237-244.
Volltext nicht vorhanden.
2009
Fritsche, L. G. , Freitag-Wolf, S., Bettecken, T., Meitinger, T. , Keilhauer, C. N., Krawczak, Michael und Weber, Bernhard H. F.
(2009)
Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene.
Human Mutation 30, S. 1048-1053.
Volltext nicht vorhanden.
, Freitag-Wolf, S., Bettecken, T., Meitinger, T. , Keilhauer, C. N., Krawczak, Michael und Weber, Bernhard H. F.
(2009)
Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene.
Human Mutation 30, S. 1048-1053.
Volltext nicht vorhanden.
Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Fritsche, L. G., Schmitz-Valckenberg, S., Göbel, A., Adrion, C., Herold, C., Keilhauer, C. N., Mackensen, F., Mössner, A., Pauleikhoff, D., Weinberger, A. W., Mansmann, U., Holz, F. G., Becker, T. und Weber, Bernhard H. F.
(2009)
CFH, C3 and ARMS2 are significant risk loci for susceptibility but not for disease progression of geographic atrophy due to AMD.
PLoS one 4 (10), e7418.
2008
Fritsche, L. G. , Loenhardt, T., Janssen, A., Fisher, S. A., Rivera, A., Keilhauer, C. N. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA.
Nature Genetics 40, S. 892-896.
Volltext nicht vorhanden.
, Loenhardt, T., Janssen, A., Fisher, S. A., Rivera, A., Keilhauer, C. N. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA.
Nature Genetics 40, S. 892-896.
Volltext nicht vorhanden.
2007
Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T. , Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
, Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
Skerka, C., Lauer, N., Weinberger, A. W. A., Keilhauer, C. N., Sühnel, J., Smith, R. , Schlötzer-Schrehardt, U., Fritsche, L. , Heinen, S. , Hartmann, A., Weber, Bernhard H. F. und Zipfel, P. F.
(2007)
Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration.
Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406.
Volltext nicht vorhanden.
, Schlötzer-Schrehardt, U., Fritsche, L. , Heinen, S. , Hartmann, A., Weber, Bernhard H. F. und Zipfel, P. F.
(2007)
Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration.
Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406.
Volltext nicht vorhanden.
2006
Keilhauer, C. N., Meigen, T. und Weber, Bernhard H. F.
(2006)
Clinical findings in a multigeneration family with autosomal dominant central areolar choroidal dystrophy associated with an Arg195Leu mutation in the peripherin/RDS gene.
Archives of Ophthalmology 124 (7), S. 1020-1027.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Clinical findings in a multigeneration family with autosomal dominant central areolar choroidal dystrophy associated with an Arg195Leu mutation in the peripherin/RDS gene.
Archives of Ophthalmology 124 (7), S. 1020-1027.
Volltext nicht vorhanden.
Keilhauer, C. N., Meigen, T., Stöhr, H. und Weber, Bernhard H. F.
(2006)
Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene.
Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene.
Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144.
Volltext nicht vorhanden.
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