Einträge von Keilhauer, C. N. auf dem Publikationsserver

Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G. , Guthoff, R., Haubitz, I. und Weber, Bernhard H. F. (2013) Age-related macular degeneration and coronary heart disease: Evaluation of genetic and environmental associations. European journal of medical genetics 56 (2), S. 72-79. Volltext nicht vorhanden.

Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G. und Weber, Bernhard H. F. (2011) Age-related macular degeneration with discordant late stage phenotypes in monozygotic twins. Ophthalmic Genetics 32, S. 237-244. Volltext nicht vorhanden.

Fritsche, L. G. , Freitag-Wolf, S., Bettecken, T., Meitinger, T. , Keilhauer, C. N., Krawczak, Michael und Weber, Bernhard H. F. (2009) Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene. Human Mutation 30, S. 1048-1053. Volltext nicht vorhanden.

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Fritsche, L. G., Schmitz-Valckenberg, S., Göbel, A., Adrion, C., Herold, C., Keilhauer, C. N., Mackensen, F., Mössner, A., Pauleikhoff, D., Weinberger, A. W., Mansmann, U., Holz, F. G., Becker, T. und Weber, Bernhard H. F. (2009) CFH, C3 and ARMS2 are significant risk loci for susceptibility but not for disease progression of geographic atrophy due to AMD. PLoS one 4 (10), e7418.

Fritsche, L. G. , Loenhardt, T., Janssen, A., Fisher, S. A., Rivera, A., Keilhauer, C. N. und Weber, Bernhard H. F. (2008) Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA. Nature Genetics 40, S. 892-896. Volltext nicht vorhanden.

Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T. , Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F. (2007) Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD). Human Mutation 28 (4), S. 406-413. Volltext nicht vorhanden.

Skerka, C., Lauer, N., Weinberger, A. W. A., Keilhauer, C. N., Sühnel, J., Smith, R. , Schlötzer-Schrehardt, U., Fritsche, L. , Heinen, S. , Hartmann, A., Weber, Bernhard H. F. und Zipfel, P. F. (2007) Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration. Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406. Volltext nicht vorhanden.

Keilhauer, C. N., Meigen, T. und Weber, Bernhard H. F. (2006) Clinical findings in a multigeneration family with autosomal dominant central areolar choroidal dystrophy associated with an Arg195Leu mutation in the peripherin/RDS gene. Archives of Ophthalmology 124 (7), S. 1020-1027. Volltext nicht vorhanden.

Keilhauer, C. N., Meigen, T., Stöhr, H. und Weber, Bernhard H. F. (2006) Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene. Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144. Volltext nicht vorhanden.