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Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G., Guthoff, R., Haubitz, I. und Weber, Bernhard H. F.

(2013) Age-related macular degeneration and coronary heart disease: Evaluation of genetic and environmental associations. European journal of medical genetics 56 (2), S. 72-79. Volltext nicht vorhanden.

Keilhauer, C. N., Fritsche, L. G. und Weber, Bernhard H. F.

(2011) Age-related macular degeneration with discordant late stage phenotypes in monozygotic twins. Ophthalmic Genetics 32, S. 237-244. Volltext nicht vorhanden.

Fritsche, L. G., Freitag-Wolf, S., Bettecken, T., Meitinger, T., Keilhauer, C. N., Krawczak, Michael und Weber, Bernhard H. F.

(2009) Age-related macular degeneration and functional promoter and coding variants of the apolipoprotein E gene. Human Mutation 30, S. 1048-1053. Volltext nicht vorhanden.

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Fritsche, L. G., Schmitz-Valckenberg, S., Göbel, A., Adrion, C., Herold, C., Keilhauer, C. N., Mackensen, F., Mössner, A., Pauleikhoff, D., Weinberger, A. W., Mansmann, U., Holz, F. G., Becker, T. und Weber, Bernhard H. F.

(2009) CFH, C3 and ARMS2 are significant risk loci for susceptibility but not for disease progression of geographic atrophy due to AMD. PLoS one 4 (10), e7418.

Fritsche, L. G., Loenhardt, T., Janssen, A., Fisher, S. A., Rivera, A., Keilhauer, C. N. und Weber, Bernhard H. F.

(2008) Age-related macular degeneration is associated with an unstable ARMS2 (LOC387715) mRNA. Nature Genetics 40, S. 892-896. Volltext nicht vorhanden.

Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T., Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.

(2007) Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD). Human Mutation 28 (4), S. 406-413. Volltext nicht vorhanden.

Skerka, C., Lauer, N., Weinberger, A. W. A., Keilhauer, C. N., Sühnel, J., Smith, R., Schlötzer-Schrehardt, U., Fritsche, L., Heinen, S., Hartmann, A., Weber, Bernhard H. F.

und Zipfel, P. F. (2007) Defective complement control of Factor H (Y402H) and FHL-1 in age-related macular degeneration. Molecular Immunology 44 (13), S. 3398-3406. Volltext nicht vorhanden.

Keilhauer, C. N., Meigen, T. und Weber, Bernhard H. F.

(2006) Clinical findings in a multigeneration family with autosomal dominant central areolar choroidal dystrophy associated with an Arg195Leu mutation in the peripherin/RDS gene. Archives of Ophthalmology 124 (7), S. 1020-1027. Volltext nicht vorhanden.

Keilhauer, C. N., Meigen, T., Stöhr, H. und Weber, Bernhard H. F.

(2006) Late onset central areolar choroidal dystrophy caused by a heterozygous frame-shift mutation affecting codon 307 of the peripherin/RDS gene. Ophthalmic Genetics 27, S. 139-144. Volltext nicht vorhanden.

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