Einträge von Reis, A. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 15.
2019
Fazzini, F., Lamina, C.
, Fendt, L., Schultheiss, U. T., Kotsis, F., Hicks, A. A., Meiselbach, H., Weissensteiner, H.
, Forer, L., Krane, V., Eckardt, K. U., Köttgen, Anna, Kronenberg, F.
, Eckardt, K. U., Meiselbach, H., Schneider, M., Dienemann, T., Prokosch, H. U., Barthlein, B.
, Beck, A.
, Ganslandt, T., Reis, A., Ekici, A. B., Avendano, S., Becker-Grosspitsch, D., Alberth-Schmidt, U., Hausknecht, B., Zitzmann, R., Weigel, A., Walz, G., Kottgen, A., Schultheiss, U., Kotsis, F., Meder, S., Mitsch, E., Reinhard, U., Floege, J., Schlieper, G., Saritas, T., Ernst, S., Beaujean, N., Schaeffner, E., Baid-Agrawal, S., Theisen, K., Haller, H., Menne, J., Zeier, M., Sommerer, C., Woitke, R., Wolf, G., Busch, M., Fuss, R., Sitter, T., Blank, C., Wanner, C., Krane, V., Borner-Klein, A., Bauer, B., Kronenberg, F., Raschenberger, J.
, Kollerits, B., Forer, L., Schonherr, S., Weissensteiner, H.
, Oefner, Peter J., Gronwald, Wolfram
, Zacharias, Helena
, Schmid, M. und Nadal, J.
(2019)
Mitochondrial DNA copy number is associated with mortality and infections in a large cohort of patients with chronic kidney disease.
Kidney Int. 96 (2), S. 480-488.
Volltext nicht vorhanden.
, Fendt, L., Schultheiss, U. T., Kotsis, F., Hicks, A. A., Meiselbach, H., Weissensteiner, H.
, Forer, L., Krane, V., Eckardt, K. U., Köttgen, Anna, Kronenberg, F.
, Eckardt, K. U., Meiselbach, H., Schneider, M., Dienemann, T., Prokosch, H. U., Barthlein, B.
, Beck, A.
, Ganslandt, T., Reis, A., Ekici, A. B., Avendano, S., Becker-Grosspitsch, D., Alberth-Schmidt, U., Hausknecht, B., Zitzmann, R., Weigel, A., Walz, G., Kottgen, A., Schultheiss, U., Kotsis, F., Meder, S., Mitsch, E., Reinhard, U., Floege, J., Schlieper, G., Saritas, T., Ernst, S., Beaujean, N., Schaeffner, E., Baid-Agrawal, S., Theisen, K., Haller, H., Menne, J., Zeier, M., Sommerer, C., Woitke, R., Wolf, G., Busch, M., Fuss, R., Sitter, T., Blank, C., Wanner, C., Krane, V., Borner-Klein, A., Bauer, B., Kronenberg, F., Raschenberger, J.
, Kollerits, B., Forer, L., Schonherr, S., Weissensteiner, H.
, Oefner, Peter J., Gronwald, Wolfram
, Zacharias, Helena
, Schmid, M. und Nadal, J.
(2019)
Mitochondrial DNA copy number is associated with mortality and infections in a large cohort of patients with chronic kidney disease.
Kidney Int. 96 (2), S. 480-488.
Volltext nicht vorhanden.
2015
Raschenberger, J., Kollerits, B., Titze, S., Köttgen, Anna, Barthlein, B., Ekici, A. B., Forer, L., Schonherr, S., Weissensteiner, H., Haun, M., Wanner, C., Eckardt, K. U., Kronenberg, F., Eckardt, K. U., Titze, S., Meiselbach, H., Schneider, M., Dienemann, T., Prokosch, H. U., Barthlein, B., Reis, A., Ekici, A. B., Gefeller, O., Hilgers, K. F., Hubner, S., Avendano, S., Becker-Grosspitsch, D., Hausknecht, B., Zitzmann, R., Weigel, A., Beck, A., Ganslandt, T., Knispel, S., Dressel, T., Kottgen, A., Schultheiss, U., Meder, S., Mitsch, E., Reinhard, U., Walz, G., Floege, J., Schlieper, G., Saritas, T., Ernst, S., Lipski, S., Schaeffner, E., Baid-Agrawal, S., Petzold, K., Kielstein, J. T., Haller, H., Lorenzen, J., Otto, P., Sommerer, C., Follinger, C., Zeier, M., Busch, M., Wolf, G., Paul, K., Dittrich, L., Fuss, R., Hilge, R., Sitter, T., Blank, C., Wanner, C., Krane, V., Toncar, S., Schmiedeke, D., Cavitt, D., Schonowsky, K., Borner-Klein, A., Kronenberg, F., Raschenberger, J., Kollerits, B., Forer, L., Schonherr, S., Weissensteiner, H., Oefner, Peter J., Gronwald, Wolfram, Zacharias, Helena, Schmid, M. und Nadal, J.
(2015)
Do telomeres have a higher plasticity than thought? Results from the German Chronic Kidney Disease (GCKD) study as a high-risk population.
Exp. Gerontol. 72 (162), S. 162-166.
Volltext nicht vorhanden.
Raschenberger, J., Kollerits, B., Titze, S., Köttgen, Anna, Baerthlein, B., Ekici, A. B., Forer, L., Schoenherr, S., Weissensteiner, H., Haun, M., Wanner, C., Eckardt, K. U., Kronenberg, F., Eckardt, K. U., Titze, S., Meiselbach, H., Schneider, M., Dienemann, T., Prokosch, H. U., Barthlein, B., Reis, A., Ekici, A. B., Gefeller, O., Hilgers, K. F., Hubner, S., Avendano, S., Becker-Grosspitsch, D., Hausknecht, B., Zitzmann, R., Weigel, A., Beck, A., Ganslandt, T., Knispel, S., Dressel, T., Köttgen, Anna, Schultheiss, U., Meder, S., Mitsch, E., Reinhard, U., Walz, G., Floege, J., Schlieper, G., Saritas, T., Ernst, S., Lipski, S., Schaeffner, E., Baid-Agrawal, S., Petzold, K., Kielstein, J. T., Haller, H., Lorenzen, J., Otto, P., Sommerer, C., Follinger, C., Zeier, M., Busch, M., Wolf, G., Paul, K., Dittrich, L., Fu, R., Hilge, R., Sitter, T., Blank, C., Wanner, C., Krane, V., Toncar, S., Schmiedeke, D., Cavitt, D., Schonowsky, K., Borner-Klein, A., Kronenberg, F., Raschenberger, J., Kollerits, B., Forer, L., Schoenherr, S., Weissensteiner, H., Oefner, Peter J., Gronwald, Wolfram, Zacharias, Helena, Schmid, M. und Nadal, J.
(2015)
Association of relative telomere length with cardiovascular disease in a large chronic kidney disease cohort: the GCKD study.
Atherosclerosis 242 (2), S. 529-534.
Volltext nicht vorhanden.
Beck, H., Titze, S. I., Hubner, S., Busch, M., Schlieper, G., Schultheiss, U. T., Wanner, C., Kronenberg, F., Krane, V., Eckardt, K. U., Köttgen, Anna, Eckardt, K. U., Titze, S., Prokosch, H. U., Barthlein, B., Reis, A., Ekici, A. B., Gefeller, O., Hilgers, K. F., Hubner, S., Avendano, S., Becker-Grosspitsch, D., Hauck, N., Seuchter, S. A., Hausknecht, B., Rittmeier, M., Weigel, A., Beck, A., Ganslandt, T., Knispel, S., Dressel, T., Malzer, M., Floege, J., Eitner, F., Schlieper, G., Findeisen, K., Arweiler, E., Ernst, S., Unger, M., Lipski, S., Schaeffner, E., Baid-Agrawal, S., Petzold, K., Schindler, R., Köttgen, Anna, Schultheiss, U., Meder, S., Mitsch, E., Reinhard, U., Walz, G., Haller, H., Lorenzen, J., Kielstein, J. T., Otto, P., Sommerer, C., Follinger, C., Zeier, M., Wolf, G., Busch, M., Paul, K., Dittrich, L., Sitter, T., Hilge, R., Blank, C., Wanner, C., Krane, V., Schmiedeke, D., Toncar, S., Cavitt, D., Schonowsky, K., Borner-Klein, A., Kronenberg, F., Raschenberger, J., Kollerits, B., Forer, L., Schönherr, S., Weissensteiner, H., Oefner, Peter J., Gronwald, Wolfram, Zacharias, Helena und Schmid, M.
(2015)
Heart failure in a cohort of patients with chronic kidney disease: the GCKD study.
PLoS ONE 10 (4).
Jing, J., Kielstein, J. T., Schultheiss, U. T., Sitter, T., Titze, S. I., Schaeffner, E. S., McAdams-DeMarco, M., Kronenberg, F., Eckardt, K. U., Köttgen, Anna, Eckardt, K. U., Titze, S., Prokosch, H. U., Barthlein, B., Reis, A., Ekici, A. B., Gefeller, O., Hilgers, K. F., Hubner, S., Avendano, S., Becker-Grosspitsch, D., Hauck, N., Seuchter, S. A., Hausknecht, B., Rittmeier, M., Weigel, A., Beck, A., Ganslandt, T., Knispel, S., Dressel, T., Malzer, M., Floege, J., Eitner, F., Schlieper, G., Findeisen, K., Arweiler, E., Ernst, S., Unger, M., Lipski, S., Schaeffner, E., Baid-Agrawal, S., Petzold, K., Schindler, R., Köttgen, Anna, Schultheiss, U., Meder, S., Mitsch, E., Reinhard, U., Walz, G., Haller, H., Lorenzen, J., Kielstein, J. T., Otto, P., Sommerer, C., Follinger, C., Zeier, M., Wolf, G., Busch, M., Paul, K., Dittrich, L., Sitter, T., Hilge, R., Blank, C., Wanner, C., Krane, V., Schmiedeke, D., Toncar, S., Cavitt, D., Schonowsky, K., Borner-Klein, A., Kronenberg, F., Raschenberger, J., Kollerits, B., Forer, L., Schönherr, S., Weissensteiner, H., Oefner, Peter J., Gronwald, Wolfram, Zacharias, Helena und Schmid, M.
(2015)
Prevalence and correlates of gout in a large cohort of patients with chronic kidney disease: the German Chronic Kidney Disease (GCKD) study.
Nephrol. Dial. Transplant. 30 (4), S. 613-621.
Volltext nicht vorhanden.
Titze, S., Schmid, M., Köttgen, Anna, Busch, M., Floege, J., Wanner, C., Kronenberg, F., Eckardt, K. U., Eckardt, K. U., Titze, S., Prokosch, H. U., Barthlein, B., Beck, A., Ganslandt, T., Gefeller, O., Schmid, M., Koster, J., Malzer, M., Schlieper, G., Eitner, F., Meisen, S., Kehl, K., Arweiler, E., Floege, J., Schaeffner, E., Baid-Agrawal, S., Schindler, R., Titze, S., Hubner, S., Dienemann, T., Hilgers, K. F., Eckardt, K. U., Köttgen, Anna, Schultheiss, U., Walz, G., Kielstein, J. T., Lorenzen, J., Haller, H., Sommerer, C., Zeier, M., Busch, M., Paul, K., Wolf, G., Hilge, R., Sitter, T., Krane, V., Schmiedeke, D., Toncar, S., Wanner, C., Ekici, A. B., Reis, A., Forer, L., Schönherr, S., Weissensteiner, H., Kollertits, Barbara, Raschenberger, J., Kronenberg, F., Gronwald, Wolfram, Zacharias, Helena und Oefner, Peter J.
(2015)
Disease burden and risk profile in referred patients with moderate chronic kidney disease: composition of the German Chronic Kidney Disease (GCKD) cohort.
Nephrol. Dial. Transplant. 30 (3), S. 441-451.
Volltext nicht vorhanden.
2011
Fernández-Martínez, L., Letteboer, S., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Gramer, E., Weber, Bernhard H. F.
, Rautenstrauss, B.
, Ferreira, P. A.
, Kruse, F. E., Reis, A.
, Roepman, R. und Pasutto, F.
(2011)
Evidence for RPGRIP1 gene as risk factor for primary open angle glaucoma.
European Journal of Human Genetics 19 (4), S. 445-451.
Volltext nicht vorhanden.
, Rautenstrauss, B.
, Ferreira, P. A.
, Kruse, F. E., Reis, A.
, Roepman, R. und Pasutto, F.
(2011)
Evidence for RPGRIP1 gene as risk factor for primary open angle glaucoma.
European Journal of Human Genetics 19 (4), S. 445-451.
Volltext nicht vorhanden.
Erdmann, J.
, Willenborg, C.
, Nahrstaedt, J., Preuss, M.
, Konig, I. R., Baumert, J., Linsel-Nitschke, P., Gieger, C.
, Tennstedt, S.
, Belcredi, P., Aherrahrou, Z., Klopp, N., Loley, C., Stark, K.
, Hengstenberg, C., Bruse, P., Freyer, J., Wagner, A. K.
, Medack, A., Lieb, W., Grosshennig, A., Sager, H. B., Reinhardt, A., Schafer, A., Schreiber, S.
, El Mokhtari, N. E., Raaz-Schrauder, D., Illig, T., Garlichs, C. D., Ekici, A. B.
, Reis, A.
, Schrezenmeir, J., Rubin, D., Ziegler, A.
, Wichmann, H.- E., Doering, A., Meisinger, C.
, Meitinger, T.
, Peters, A.
und Schunkert, H.
(2011)
Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23.
European Heart Journal 32 (2), S. 158-168.
Volltext nicht vorhanden.
, Willenborg, C.
, Nahrstaedt, J., Preuss, M.
, Konig, I. R., Baumert, J., Linsel-Nitschke, P., Gieger, C.
, Tennstedt, S.
, Belcredi, P., Aherrahrou, Z., Klopp, N., Loley, C., Stark, K.
, Hengstenberg, C., Bruse, P., Freyer, J., Wagner, A. K.
, Medack, A., Lieb, W., Grosshennig, A., Sager, H. B., Reinhardt, A., Schafer, A., Schreiber, S.
, El Mokhtari, N. E., Raaz-Schrauder, D., Illig, T., Garlichs, C. D., Ekici, A. B.
, Reis, A.
, Schrezenmeir, J., Rubin, D., Ziegler, A.
, Wichmann, H.- E., Doering, A., Meisinger, C.
, Meitinger, T.
, Peters, A.
und Schunkert, H.
(2011)
Genome-wide association study identifies a new locus for coronary artery disease on chromosome 10p11.23.
European Heart Journal 32 (2), S. 158-168.
Volltext nicht vorhanden.
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Schlötzer-Schrehardt, U., Uebe, S., Zenkel, M., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Becker, C., Ekici, A. B.
, Weber, Bernhard H. F.
, Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
, Weber, Bernhard H. F.
, Nürnberg, P., Kruse, F. E. und Reis, A.
(2011)
Genome-wide association study with DNA pooling identifies variants at CNTNAP2 associated with pseudoexfoliation syndrome.
European Journal of Human Genetics 19 (2), S. 186-193.
Volltext nicht vorhanden.
2010
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Weber, Bernhard H. F.
, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2010)
Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565.
Volltext nicht vorhanden.
, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2010)
Apolipoprotein E genotypes in pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Journal of Glaucoma 19 (8), S. 561-565.
Volltext nicht vorhanden.
Pasutto, F., Chavarria-Soley, G., Mardin, C. Y., Michels-Rautenstrauss, K., Ingelman-Sundberg, M., Fernández-Martínez, L., Weber, Bernhard H. F.
, Rautenstrauss, B.
und Reis, A.
(2010)
Heterozygous loss-of-function variants in CYP1B1 predispose to primary open-angle glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 51 (1), S. 249-254.
2009
Krumbiegel, M., Pasutto, F., Mardin, C. Y., Weisschuh, N., Paoli, D., Gramer, E., Zenkel, M., Weber, Bernhard H. F.
, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2009)
Exploring functional candidate genes for genetic association in German patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 50 (6), S. 2796-2801.
Pasutto, F., Matsumoto, T., Mardin, C. Y., Sticht, H.
, Brandstätter, J. H., Michels-Rautenstrauss, K., Weisschuh, N., Gramer, E., Ramdas, W. D.
, van Koolwijk, L. M., Klaver, C. C.
, Vingerling, J. R., Weber, Bernhard H. F.
, Kruse, F. E., Rautenstrauss, B.
, Barde, Y.-A.
und Reis, A.
(2009)
Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma.
The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.
Volltext nicht vorhanden.
, Brandstätter, J. H., Michels-Rautenstrauss, K., Weisschuh, N., Gramer, E., Ramdas, W. D.
, van Koolwijk, L. M., Klaver, C. C.
, Vingerling, J. R., Weber, Bernhard H. F.
, Kruse, F. E., Rautenstrauss, B.
, Barde, Y.-A.
und Reis, A.
(2009)
Heterozygous NTF4 Mutations Impairing Neurotrophin-4 Signaling in Patients with Primary Open-Angle Glaucoma.
The American Journal of Human Genetics 85 (4), S. 447-456.
Volltext nicht vorhanden.
2008
Pasutto, F., Krumbiegel, M., Mardin, C. Y., Paoli, D., Lämmer, R.
, Weber, Bernhard H. F.
, Kruse, F. E., Schlötzer-Schrehardt, U. und Reis, A.
(2008)
Association of LOXL1 common sequence variants in German and Italian patients with pseudoexfoliation syndrome and pseudoexfoliation glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 49 (4), S. 1459-1463.
Pasutto, F., Mardin, C. Y., Michels-Rautenstrauss, K., Weber, Bernhard H. F.
, Sticht, H.
, Chavarria-Soley, G., Rautenstrauss, B., Kruse, F. und Reis, A.
(2008)
Profiling of WDR36 missense variants in German patients with glaucoma.
Investigative ophthalmology and visual science 49 (1), S. 270-274.
