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Einträge von Rudolph, G. auf dem Publikationsserver
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Anzahl der Einträge: 6.
Fisher, S. A., Rivera, A., Fritsche, L. G., Keilhauer, C. N., Lichtner, P., Meitinger, T. 
, Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
, Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
Krämer, F., Mohr, N., Kellner, U., Rudolph, G. und Weber, Bernhard H. F.
(2003)
Ten novel mutations in VMD2 associated with Best macular dystrophy (BMD).
Human Mutation 22 (5), S. 418.
Volltext nicht vorhanden.
(2003)
Ten novel mutations in VMD2 associated with Best macular dystrophy (BMD).
Human Mutation 22 (5), S. 418.
Volltext nicht vorhanden.
Rudolph, G., Kalpadakis, P., Haritoglou, C., Rivera, A. und Weber, Bernhard H. F.
(2002)
Mutationen im ABCA4-Gen in einer Familie mit Stargardtscher Erkrankung und Retinitis pigmentosa (STGD1/RP19).
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde 219 (8), S. 590-596.
Sauer, C. G., White, K., Kellner, U., Rudolph, G., Jurklies, B., Pauleikhoff, D. und Weber, Bernhard H. F.
(2001)
EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen.
Ophthalmic Genetics 22, S. 27-34.
Volltext nicht vorhanden.
(2001)
EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen.
Ophthalmic Genetics 22, S. 27-34.
Volltext nicht vorhanden.
Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
Schworm, H. D., Ulbig, M. W., Hoops, J., Rudolph, G., Weber, Bernhard H. F. , Ehrt, O. und Boergen, K.-P.
(1998)
North Carolina macular dystrophy: Hereditäre Makulaerkrankung mit guter funktioneller Prognose -- a hereditary macular dystrophy with good visual prognosis.
Der Ophthalmologe 95 (1), S. 13-18.
Volltext nicht vorhanden.
, Ehrt, O. und Boergen, K.-P.
(1998)
North Carolina macular dystrophy: Hereditäre Makulaerkrankung mit guter funktioneller Prognose -- a hereditary macular dystrophy with good visual prognosis.
Der Ophthalmologe 95 (1), S. 13-18.
Volltext nicht vorhanden.
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