Anzahl der Einträge: 6.
Artikel
Fisher, S. A.,
Rivera, A.,
Fritsche, L. G.,
Keilhauer, C. N.,
Lichtner, P.,
Meitinger, T.,
Rudolph, G. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2007)
Case–control genetic association study of fibulin-6 (FBLN6 or HMCN1) variants in age-related macular degeneration (AMD).
Human Mutation 28 (4), S. 406-413.
Volltext nicht vorhanden.
Sauer, C. G.,
White, K.,
Kellner, U.,
Rudolph, G.,
Jurklies, B.,
Pauleikhoff, D. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2001)
EFEMP1 is not associated with sporadic early onset drusen.
Ophthalmic Genetics 22, S. 27-34.
Volltext nicht vorhanden.
Krämer, F.,
White, K.,
Pauleikhoff, D.,
Gehrig, A.,
Passmore, L.,
Rivera, A.,
Rudolph, G.,
Kellner, U.,
Andrassi, M.,
Lorenz, B.,
Rohrschneider, K.,
Blankenagel, A.,
Jurklies, B.,
Schilling, H.,
Schütt, F.,
Holz, F. G. und
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
(2000)
Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration.
European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292.
Volltext nicht vorhanden.
Schworm, H. D.,
Ulbig, M. W.,
Hoops, J.,
Rudolph, G.,
Weber, Bernhard H. F. ![ORCID 0000-0002-8808-7723](/images/orcid_16x16.gif)
,
Ehrt, O. und
Boergen, K.-P.
(1998)
North Carolina macular dystrophy: Hereditäre Makulaerkrankung mit guter funktioneller Prognose -- a hereditary macular dystrophy with good visual prognosis.
Der Ophthalmologe 95 (1), S. 13-18.
Volltext nicht vorhanden.
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