Anzahl der Einträge: 6.
Kellner, S.,
Stöhr, Heidi,
Fiebig, B.,
Weinitz, S.,
Farmand, G.,
Kellner, U. und
Weber, Bernhard H. F.
(2016)
Fundus Autofluorescence and SD-OCT Document Rapid Progression in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Associated with a c.256G > A Mutation in BEST1.
Ophthalmic Genetics 37, S. 201-208.
Volltext nicht vorhanden.
Kellner, S.,
Kellner, U.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Fiebig, B.,
Weinitz, S. und
Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence in patients with ABCA4-associated retinal dystrophies.
American Journal of Ophthalmology 147 (5), S. 895-902.
Volltext nicht vorhanden.
Kellner, U.,
Kellner, S.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Fiebig, B.,
Weinitz, S. und
Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence visualize different retinal pigment epithelial alterations in patients with retinitis pigmentosa.
Eye (Lond) 23 (6), S. 1349-1359.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, A. B.,
Fiebig, B.,
Weber, Bernhard H. F. ,
Wissinger, B.,
Andreasson, S.,
Gal, A.,
Cropp, E.,
Kohl, S. und
Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, A. B.,
Kellner, U.,
Fiebig, B.,
Cropp, E.,
Foerster, M. H. und
Weber, Bernhard H. F.
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
Preisler-Adams, S.,
Schönbuchner, I.,
Fiebig, B.,
Welling, B.,
Dworniczak, B. und
Weber, Bernhard H. F.
(2006)
Gross rearrangements in BRCA1 but not BRCA2 play a notable role in predisposition to breast and ovarian cancer in high-risk families of German origin.
Cancer Genetics and Cytogenetics 168 (1), S. 44-49.
Volltext nicht vorhanden.
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