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Publikationen von Fiebig, B.
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Anzahl der Einträge: 6.
Artikel
Kellner, S., Stöhr, Heidi, Fiebig, B., Weinitz, S., Farmand, G., Kellner, U. und Weber, Bernhard H. F. 
(2016)
Fundus Autofluorescence and SD-OCT Document Rapid Progression in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Associated with a c.256G > A Mutation in BEST1.
Ophthalmic Genetics 37, S. 201-208.
Volltext nicht vorhanden.
(2016)
Fundus Autofluorescence and SD-OCT Document Rapid Progression in Autosomal Dominant Vitreoretinochoroidopathy (ADVIRC) Associated with a c.256G > A Mutation in BEST1.
Ophthalmic Genetics 37, S. 201-208.
Volltext nicht vorhanden.
Kellner, S., Kellner, U., Weber, Bernhard H. F. , Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence in patients with ABCA4-associated retinal dystrophies.
American Journal of Ophthalmology 147 (5), S. 895-902.
Volltext nicht vorhanden.
, Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence in patients with ABCA4-associated retinal dystrophies.
American Journal of Ophthalmology 147 (5), S. 895-902.
Volltext nicht vorhanden.
Kellner, U., Kellner, S., Weber, Bernhard H. F. , Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence visualize different retinal pigment epithelial alterations in patients with retinitis pigmentosa.
Eye (Lond) 23 (6), S. 1349-1359.
Volltext nicht vorhanden.
, Fiebig, B., Weinitz, S. und Ruether, K.
(2009)
Lipofuscin- and melanin-related fundus autofluorescence visualize different retinal pigment epithelial alterations in patients with retinitis pigmentosa.
Eye (Lond) 23 (6), S. 1349-1359.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, A. B., Fiebig, B., Weber, Bernhard H. F. , Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
, Wissinger, B., Andreasson, S., Gal, A., Cropp, E., Kohl, S. und Kellner, U.
(2009)
Phenotypic variability and long-term follow-up of patients with known and novel PRPH2/RDS gene mutations.
American Journal of Ophthalmology 147 (3), S. 518-530.
Volltext nicht vorhanden.
Renner, A. B., Kellner, U., Fiebig, B., Cropp, E., Foerster, M. H. und Weber, Bernhard H. F.
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
(2008)
ERG variability in X-linked congenital retinoschisis patients with mutations in the RS1 gene and the diagnostic importance of fundus autofluorescence and OCT.
Documenta Ophthalmologica 116 (2), S. 97-109.
Volltext nicht vorhanden.
Preisler-Adams, S., Schönbuchner, I., Fiebig, B., Welling, B., Dworniczak, B. und Weber, Bernhard H. F.
(2006)
Gross rearrangements in BRCA1 but not BRCA2 play a notable role in predisposition to breast and ovarian cancer in high-risk families of German origin.
Cancer Genetics and Cytogenetics 168 (1), S. 44-49.
Volltext nicht vorhanden.
(2006)
Gross rearrangements in BRCA1 but not BRCA2 play a notable role in predisposition to breast and ovarian cancer in high-risk families of German origin.
Cancer Genetics and Cytogenetics 168 (1), S. 44-49.
Volltext nicht vorhanden.
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