Publikationen von Holz, F. G.

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Anzahl der Einträge: 11.

Wintergerst, M. W. M.

, Bouws, J., Loss, J., Heimes, B., Pauleikhoff, D., Holz, F. G. und Finger, R. P. (2018) Gründe für Therapieverzögerung und -abbruch bei altersabhängiger Makuladegeneration. Der Ophthalmologe 115 (12), S. 1035-1041. Volltext nicht vorhanden.

Fang, P. P., Schnetzer, A., Kupitz, D. G., Göbel, A. P., Kohnen, T., Reinhard, T., Lorenz, B., Hoerauf, H., Wagenfeld, L., Auffarth, G., Schaub, F., Thieme, H., von Livonius, B., Alten, F., Robering, A., Brandl, C.

, Ziemssen, F., Krummenauer, F., Holz, F. G. und Finger, R. P. (2017) Ophthalmologische Versorgung in Seniorenheimen. Der Ophthalmologe 114 (9), S. 818-827. Volltext nicht vorhanden.

Gliem, M., Müller, Philipp L., Mangold, E., Bolz, H. J., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F.

, Holz, F. G. und Issa, Peter Charbel (2015) Reticular Pseudodrusen in Sorsby Fundus Dystrophy. Ophthalmology 122, S. 1555-1562. Volltext nicht vorhanden.

Fung, A. T., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F.

, Holz, F. G. und Yannuzzi, L. A. (2013) Atypical sorsby fundus dystrophy with a novel tyr159cys timp-3 mutation. Retinal Cases & Brief Reports 7, S. 71-74. Volltext nicht vorhanden.

Smailhodzic, D., Fleckenstein, M., Theelen, T., Boon, C. J., van Huet, R. A., van de Ven, J. P., Den Hollander, A. I., Schmitz-Valckenberg, S., Hoyng, C. B., Weber, Bernhard H. F.

, Holz, F. G. und Klevering, B. J. (2011) Central Areolar Choroidal Dystrophy (CACD) and Age-related macular degeneration (AMD): differentiating characteristics in multimodal imaging. Investigative ophthalmology and visual science 52 (12), S. 8908-8918.

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Fritsche, L. G., Schmitz-Valckenberg, S., Göbel, A., Adrion, C., Herold, C., Keilhauer, C. N., Mackensen, F., Mössner, A., Pauleikhoff, D., Weinberger, A. W., Mansmann, U., Holz, F. G., Becker, T. und Weber, Bernhard H. F.

(2009) CFH, C3 and ARMS2 are significant risk loci for susceptibility but not for disease progression of geographic atrophy due to AMD. PLoS one 4 (10), e7418.

Scholl, H. P., Charbel Issa, P., Walier, M., Janzer, S., Pollok-Kopp, B., Börncke, F., Fritsche, L. G., Chong, N. V., Fimmers, R., Wienker, T., Holz, F. G., Weber, Bernhard H. F.

und Oppermann, M. (2008) Systemic complement activation in age-related macular degeneration. PLoS one 3 (7), e2593.

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Issa, P. C., Keilhauer, C., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F.

(2007) An update on the genetics of age-related macular degeneration. Molecular vision 13, S. 196-205.

Scholl, H. P. N., Weber, Bernhard H. F.

, Nöthen, M. M., Wienker, T. und Holz, F. G. (2005) Y402H-Polymorphismus im Komplementfaktor H und altersabhängige Makuladegeneration (AMD) -- Y402H polymorphism in complement factor H and age-related macula degeneration (AMD). Der Ophthalmologe 102 (11), S. 1029-1035. Volltext nicht vorhanden.

Frisch, I. B., Haag, P., Steffen, H., Weber, Bernhard H. F.

und Holz, F. G. (2002) Kjellin’s syndrome: Fundus autofluorescence, angiographic, and electrophysiologic findings. Ophthalmology 109 (8), S. 1484-1491. Volltext nicht vorhanden.

Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F.

(2000) Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration. European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Thu May 2 20:39:13 2024 CEST.

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