Publikationen von Holz, F. G.

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Anzahl der Einträge: 11.

2018

Wintergerst, M. W. M.

, Bouws, J., Loss, J., Heimes, B., Pauleikhoff, D., Holz, F. G. und Finger, R. P. (2018) Gründe für Therapieverzögerung und -abbruch bei altersabhängiger Makuladegeneration. Der Ophthalmologe 115 (12), S. 1035-1041. Volltext nicht vorhanden.

2017

Fang, P. P., Schnetzer, A., Kupitz, D. G., Göbel, A. P., Kohnen, T., Reinhard, T., Lorenz, B., Hoerauf, H., Wagenfeld, L., Auffarth, G., Schaub, F., Thieme, H., von Livonius, B., Alten, F., Robering, A., Brandl, C.

, Ziemssen, F., Krummenauer, F., Holz, F. G. und Finger, R. P. (2017) Ophthalmologische Versorgung in Seniorenheimen. Der Ophthalmologe 114 (9), S. 818-827. Volltext nicht vorhanden.

2015

Gliem, M., Müller, Philipp L., Mangold, E., Bolz, H. J., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F.

, Holz, F. G. und Issa, Peter Charbel (2015) Reticular Pseudodrusen in Sorsby Fundus Dystrophy. Ophthalmology 122, S. 1555-1562. Volltext nicht vorhanden.

2013

Fung, A. T., Stöhr, Heidi, Weber, Bernhard H. F.

, Holz, F. G. und Yannuzzi, L. A. (2013) Atypical sorsby fundus dystrophy with a novel tyr159cys timp-3 mutation. Retinal Cases & Brief Reports 7, S. 71-74. Volltext nicht vorhanden.

2011

Smailhodzic, D., Fleckenstein, M., Theelen, T., Boon, C. J., van Huet, R. A., van de Ven, J. P., Den Hollander, A. I., Schmitz-Valckenberg, S., Hoyng, C. B., Weber, Bernhard H. F.

, Holz, F. G. und Klevering, B. J. (2011) Central Areolar Choroidal Dystrophy (CACD) and Age-related macular degeneration (AMD): differentiating characteristics in multimodal imaging. Investigative ophthalmology and visual science 52 (12), S. 8908-8918.

2009

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Fritsche, L. G., Schmitz-Valckenberg, S., Göbel, A., Adrion, C., Herold, C., Keilhauer, C. N., Mackensen, F., Mössner, A., Pauleikhoff, D., Weinberger, A. W., Mansmann, U., Holz, F. G., Becker, T. und Weber, Bernhard H. F.

(2009) CFH, C3 and ARMS2 are significant risk loci for susceptibility but not for disease progression of geographic atrophy due to AMD. PLoS one 4 (10), e7418.

2008

Scholl, H. P., Charbel Issa, P., Walier, M., Janzer, S., Pollok-Kopp, B., Börncke, F., Fritsche, L. G., Chong, N. V., Fimmers, R., Wienker, T., Holz, F. G., Weber, Bernhard H. F.

und Oppermann, M. (2008) Systemic complement activation in age-related macular degeneration. PLoS one 3 (7), e2593.

2007

Scholl, H. P., Fleckenstein, M., Issa, P. C., Keilhauer, C., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F.

(2007) An update on the genetics of age-related macular degeneration. Molecular vision 13, S. 196-205.

2005

Scholl, H. P. N., Weber, Bernhard H. F.

, Nöthen, M. M., Wienker, T. und Holz, F. G. (2005) Y402H-Polymorphismus im Komplementfaktor H und altersabhängige Makuladegeneration (AMD) -- Y402H polymorphism in complement factor H and age-related macula degeneration (AMD). Der Ophthalmologe 102 (11), S. 1029-1035. Volltext nicht vorhanden.

2002

Frisch, I. B., Haag, P., Steffen, H., Weber, Bernhard H. F.

und Holz, F. G. (2002) Kjellin’s syndrome: Fundus autofluorescence, angiographic, and electrophysiologic findings. Ophthalmology 109 (8), S. 1484-1491. Volltext nicht vorhanden.

2000

Krämer, F., White, K., Pauleikhoff, D., Gehrig, A., Passmore, L., Rivera, A., Rudolph, G., Kellner, U., Andrassi, M., Lorenz, B., Rohrschneider, K., Blankenagel, A., Jurklies, B., Schilling, H., Schütt, F., Holz, F. G. und Weber, Bernhard H. F.

(2000) Mutations in the VMD2 gene are associated with juvenile-onset vitelliform macular dystrophy (Best disease) and adult vitelliform macular dystrophy but not age-related macular degeneration. European Journal of Human Genetics 8 (4), S. 286-292. Volltext nicht vorhanden.

Diese Liste wurde erzeugt am Tue Apr 23 11:52:14 2024 CEST.

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